GPR30 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-402502-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- GPR30O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase GPR30 (h) e o Plasmídeo Double Nickase GPR30 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para GPER1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GPR30 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402502-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GPR30 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402502-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene humano **GPER1** codifica o **GPR30 (GPER)**, um receptor de estrogénio acoplado à proteína G associado à membrana, que medeia a sinalização rápida e não genómica do estrogénio. Após a ativação, o GPR30 modula vias de segundos mensageiros, incluindo cAMP/PKA, mobilização de cálcio intracelular e as cascatas MAPK/ERK e PI3K/AKT, influenciando a proliferação, a sobrevivência e a migração celulares, bem como respostas inflamatórias. A atividade do GPER1 cruza-se com a transativação do EGFR e com redes mais amplas de sinalização de hormonas esteroides, moldando programas transcricionais através de sinalização por quinases a jusante. A sinalização desregulada de GPER1/GPR30 tem sido implicada em cancros hormonodependentes, fenótipos cardiovasculares e metabólicos e processos relacionados com o sistema imunitário, tornando-o um alvo relevante para estudos mecanísticos em sinalização celular e modelos de doença.
GPR30 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus GPER1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de GPER1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função GPER1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com GPER1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.