
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GM3 Synthase Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-403919 | 20 µg | $397.00 | |||
GM3 SynthasePlasmídeo HDR (h) | sc-403919-HDR | 20 µg | $445.00 |
ST3GAL5 codifica a sintase de GM3, uma sialiltransferase residente no complexo de Golgi que catalisa a transferência de ácido siálico para o lactosilceramida, gerando o gangliosídeo GM3, um precursor essencial dos gangliosídeos das séries a e b a jusante. Ao controlar a abundância de GM3, a ST3GAL5 ajuda a moldar a composição de glicosfingolipídios nas membranas e influencia a organização de balsas lipídicas (lipid rafts), a sinalização de receptores tirosina-quinase e as interações célula–célula. Essa enzima participa de vias de esfingolipídios e de glicosilação que modulam a diferenciação, a função neuronal e a sinalização relacionada ao sistema imune. A atividade desregulada de ST3GAL5 e perfis alterados de gangliosídeos têm sido associados a fenótipos do neurodesenvolvimento e a mudanças na sinalização por fatores de crescimento e na homeostase metabólica em modelos relevantes para doenças.
O GM3 Synthase CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene ST3GAL5 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus ST3GAL5, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o GM3 Synthase Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido ST3GAL5.
Quando co-transfectado com o GM3 Synthase Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus ST3GAL5 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.