Date published: 2025-9-8

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Anticorpo GM-CSFRα (8G6): sc-73545

4.0(2)
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Schede Tecniche
  • GM-CSFR alpha Antibody 8G6 è un monoclonale di topo IgG1 fornito in 200 µg/ml
  • generato contro GM-CSFRα di origine human
  • raccomandato per il rilevamento di GM-CSFRα di origine mouse, rat e human in WB, IP, IF e FCM
  • disponibile coniugato a phycoerythrin o a FITC per IF, IHC(P) e FCM
  • m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP sono i reagenti secondari preferiti per l'anticorpo GM-CSFRα (8G6) per applicazioni WB. Questi reagenti sono ora offerti in bundle con l'anticorpo GM-CSFRα (8G6)(vedere le informazioni per l'ordine sotto).

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    L'anticorpo GM-CSFRα (8G6) è un anticorpo monoclonale IgG1 di topo che rileva GM-CSFRα in campioni di topo, ratto e uomo attraverso applicazioni come il western blotting (WB), l'immunoprecipitazione (IP), l'immunofluorescenza (IF) e la citometria a flusso (FCM). GM-CSFRα, o Recettore Alfa del Fattore Stimolante le Colonie di Granulociti-Macrofagi, svolge un ruolo cruciale nell'emopoiesi e nella risposta immunitaria, mediando gli effetti del fattore stimolante le colonie di granulociti-macrofagi (GM-CSF), che è essenziale per la proliferazione, la differenziazione e la sopravvivenza delle cellule progenitrici mieloidi. GM-CSFRα si trova principalmente sulla superficie delle cellule ematopoietiche, compresi i monociti, i macrofagi e i neutrofili, dove GM-CSFRα facilita il legame di GM-CSF, portando all'attivazione di vie di segnalazione a valle che promuovono la sopravvivenza e la proliferazione cellulare. La comprensione della localizzazione e della funzione di GM-CSFRα è fondamentale, in quanto la disregolazione di GM-CSFRα può contribuire a vari disturbi ematologici e avere un impatto sulle risposte immunitarie, rendendo GM-CSFRα un bersaglio significativo per gli interventi terapeutici. L'anticorpo anti-GM-CSFRα (8G6) è uno strumento prezioso per i ricercatori che studiano il ruolo di GM-CSF nella regolazione immunitaria e le sue implicazioni nelle malattie.

    Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

    Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

    Anticorpo GM-CSFRα (8G6) Riferimenti:

    1. Il dominio Ig-like del recettore GM-CSF umano alfa svolge un ruolo critico nel legame con le citochine e nell'attivazione del recettore.  |  Mirza, S., et al. 2010. Biochem J. 426: 307-17. PMID: 20078425
    2. Ingegneria proteica e sviluppo preclinico di un anticorpo del recettore GM-CSF per il trattamento dell'artrite reumatoide.  |  Minter, RR., et al. 2013. Br J Pharmacol. 168: 200-11. PMID: 22913645
    3. Il fattore di stimolazione delle colonie di granulociti-macrofagi (GM-CSF) viene rilasciato dalle cellule uroteliali della vescica di topo femmina ed espresso dall'urotelio come risposta precoce ai lipopolisaccaridi (LPS).  |  Li, Y., et al. 2017. Neurourol Urodyn. 36: 1020-1025. PMID: 27337494
    4. Dinamica dei recettori GM-CSF dei neutrofili nelle lesioni polmonari acute.  |  De Alessandris, S., et al. 2019. J Leukoc Biol. 105: 1183-1194. PMID: 30942918
    5. L'espressione del fattore stimolante i granulociti macrofagi e del suo recettore nella sinovia di pazienti affetti da osteoartrite è correlata negativamente al dolore.  |  van Helvoort, EM., et al. 2020. Rheumatology (Oxford). 59: 3452-3457. PMID: 32365364
    6. Una densa infiltrazione immunitaria di GM-CSFRα è associata a una maggiore sopravvivenza dei pazienti affetti da colangiocarcinoma intraepatico.  |  Saranaruk, P., et al. 2023. PeerJ. 11: e14883. PMID: 36883059
    7. Il GM-CSF promuove la sopravvivenza delle cellule mieloidi di derivazione periferica nel sistema nervoso centrale per la ricaduta della neuroinfiammazione indotta dal dolore.  |  Matsuyama, S., et al. 2023. J Immunol. 211: 34-42. PMID: 37212607
    8. La denervazione renale ottiene il suo effetto antiaritmico attraverso l'attenuazione dell'attivazione dei macrofagi e della neuroinfiammazione nei gangli stellati nell'insufficienza cardiaca cronica.  |  Hu, W., et al. 2024. Cardiovasc Res.. PMID: 39321201
    9. Il dominio citoplasmatico della subunità alfa del recettore del fattore stimolante le colonie di granulociti-macrofagi (GM-CSF) è essenziale sia per la crescita che per la differenziazione mediate dal GM-CSF.  |  Matsuguchi, T., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 17450-9. PMID: 9211889
    10. Domini citoplasmatici della catena beta del recettore del fattore stimolante la colonia dei granulociti-macrofagi umani (GM-CSF) (hbetac) responsabili della differenziazione delle cellule mieloidi umane indotta dal GM-CSF.  |  Matsuguchi, T., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 19411-8. PMID: 9677359

    Informazioni ordini

    Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

    GM-CSFRα Anticorpo (8G6)

    sc-73545
    200 µg/ml
    $316.00

    GM-CSFRα (8G6): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

    sc-537221
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    GM-CSFRα (8G6): m-IgGκ BP-HRP Bundle

    sc-534434
    200 µg Ab; 40 µg BP
    $354.00

    GM-CSFRα (8G6): m-IgG1 BP-HRP Bundle

    sc-545087
    200 µg Ab; 20 µg BP
    $354.00

    GM-CSFRα Anticorpo (8G6) FITC

    sc-73545 FITC
    200 µg/ml
    $330.00

    GM-CSFRα Anticorpo (8G6) PE

    sc-73545 PE
    200 µg/ml
    $343.00

    How can GM-CSFRα (8G6): sc-73545 mouse monoclonal antibody be used for double or triple staining, if the other primary antibodies are also raised in mouse?

    Richiesta da: cjMara
    In this case, we recommend using a directly conjugated mouse monoclonal primary antibody. This antibody is available conjugated to phycoerythrin (sc-73545 PE) or fluoroscein (sc-73545 FITC).
    Risposta da: Technical Support
    Data di pubblicazione: 2017-03-01
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    Rated 5 di 5 di da so far so goodit is very easy to use and work very well, the first experimental results are very good, to support the Cruz Santa this brand, the future will continue to use.
    Data di pubblicazione: 2016-12-21
    Rated 3 di 5 di da Worked well with transfected lysate by WBWorked well with transfected lysate by WB -SCBT QC
    Data di pubblicazione: 2013-11-17
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