Struttura molecolare di Glyoxal, 40 % Solution, Numero CAS: 107-22-2
Glyoxal, 40 % Solution (CAS 107-22-2)
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Nomi alternativi:
Ethanedial; oxalaldehyde
Applicazione:
Glyoxal, 40 % Solution viene utilizzato per denaturare gli acidi nucleici formando complessi stabili con i residui di guanina.
Numero CAS:
107-22-2
Peso molecolare:
58.04
Formula molecolare:
C2H2O2
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Il gliossale, soluzione al 40%, è utilizzato per denaturare gli acidi nucleici formando complessi stabili con i residui di guanina. Il gliossale attacca i gruppi amminici di proteine, nucleotidi e lipidi con i suoi gruppi carbonilici altamente reattivi. Una sequenza di reazioni non enzimatiche, chiamate glicazione, produce prodotti finali di glicazione avanzata (AGE) stabili. Il gliossale è una dialdeide alifatica lineare che partecipa alla sintesi dell'acido gliossilico. È ampiamente utilizzato nell'industria tessile e della carta. Ha anche un ruolo come pesticida, agrochimico e allergene.
Glyoxal, 40 % Solution (CAS 107-22-2) Referenze
- Assorbimenti molari di gliossale e gluteraldeide in soluzione acquosa in funzione della temperatura. | Malik, M. and Joens, JA. 2000. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 56: 2653-8. PMID: 11145331
- Termodinamica e cinetica della formazione del dimero di gliossale: uno studio computazionale. | Kua, J., et al. 2008. J Phys Chem A. 112: 66-72. PMID: 18067276
- [Determinazione del gliossale e dell'acido gliossalico in soluzione aldeidica mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni]. | Zhu, Y., et al. 2010. Se Pu. 28: 59-63. PMID: 20458922
- Termodinamica e cinetica della formazione di imidazoli da gliossale, metilammina e formaldeide: uno studio computazionale. | Kua, J., et al. 2011. J Phys Chem A. 115: 1667-75. PMID: 21322623
- Gliossale in soluzioni acquose di solfato di ammonio: prodotti, cinetica ed effetti di idratazione. | Yu, G., et al. 2011. Environ Sci Technol. 45: 6336-42. PMID: 21721547
- Spettroscopia Raman di oligomeri di gliossale in soluzioni acquose. | Avzianova, E. and Brooks, SD. 2013. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 101: 40-8. PMID: 23099158
- Nuovi nanocompositi magnetici di silice e liquidi ionici per il trattamento delle acque reflue. | Atta, AM., et al. 2019. Nanomaterials (Basel). 10: PMID: 31905704
- Preparazione di un polimero a impronta ionica di cromo (III) basato su chitosano funzionalizzato con un colorante azoico. | Elsayed, NH., et al. 2022. Carbohydr Polym. 284: 119139. PMID: 35287888
- La reazione di acetaldeide, gliossale e ammoniaca per produrre 2-metilimidazolo: analisi termodinamica e cinetica del meccanismo. | Tuguldurova, VP., et al. 2022. Phys Chem Chem Phys. 24: 9394-9402. PMID: 35384955
- Brown Carbon da foto-ossidazione di gliossale e SO2 in aerosol acquoso. | De Haan, DO., et al. 2023. ACS Earth Space Chem. 7: 1131-1140. PMID: 37223425
Inibitore di:
βB2-crystallin, e KRTAP9-4.Attivatore di:
AKR1B10, H2-Db, RAGE, e TAP2.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Glyoxal, 40 % Solution, 25 ml | sc-285868 | 25 ml | $87.00 | |||
Glyoxal, 40 % Solution, 50 ml | sc-285868A | 50 ml | $117.00 |