Ggnbp2 Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-432161-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- Ggnbp2O plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase Ggnbp2 (m) e o Plasmídeo Double Nickase Ggnbp2 (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Ggnbp2. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Ggnbp2 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-432161-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Ggnbp2 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-432161-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene murino Ggnbp2 (gametogenetin binding protein 2) codifica uma proteína predominantemente nuclear, implicada na regulação transcricional e em processos associados à cromatina, com papéis descritos na progressão do ciclo celular e na estabilidade do genoma. Sua expressão foi observada em tecidos proliferativos e reprodutivos, o que sustenta a investigação de Ggnbp2 no desenvolvimento da linhagem germinativa e no controle mitótico. Alterações na atividade de GGNBP2 têm sido associadas na literatura a proliferação desregulada e fenótipos oncogênicos, tornando-o relevante para estudos de redes supressoras de tumor e programas de diferenciação. A investigação funcional de Ggnbp2 pode esclarecer como fatores regulatórios nucleares integram sinais de sinalização com a expressão gênica e a homeostase celular.
Ggnbp2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Ggnbp2 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Ggnbp2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Ggnbp2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Ggnbp2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.