GAPDH CRISPR Activationプラスミド (h): sc-400002-ACT

ヒトGAPDHは、解糖系の中核酵素であるグリセルアルデヒド-3-リン酸デヒドロゲナーゼをコードしており、グリセルアルデヒド-3-リン酸を1,3-ビスホスホグリセリン酸へ変換すると同時にNADHを産生します。エネルギー代謝にとどまらず、GAPDHは酸化還元（レドックス）恒常性、RNA結合、膜輸送、ストレス応答性シグナル伝達にも関与し、状況に依存してアポトーシスやオートファジーにおいても役割を担います。発現量や翻訳後修飾による制御は、代謝リプログラミングや低酸素応答経路と連動するため、解糖系フラックスや酸化ストレスが変化する増殖状態、炎症、神経変性過程の研究において重要です。

GAPDH CRISPR活性化プラスミド（h）は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性GAPDHの発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。

GAPDH CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における GAPDH 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異（D10AおよびN863A）を有する、触媒活性のないCas9（dCas9）を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。

標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はGAPDH転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性GAPDHの発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のGAPDH遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるGAPDH依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびGAPDH発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるGAPDH経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。