Date published: 2025-9-10

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Ganciclovir Sodium Salt (CAS 107910-75-8)

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Nomi alternativi:
2-amino-1,9-dihydro-9-[[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethoxy]methyl]-6h-purin-6-one sodium salt
Applicazione:
Ganciclovir Sodium Salt è un inibitore della famiglia degli Herpesvirus
Numero CAS:
107910-75-8
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
277.21
Formula molecolare:
C9H12N5O4•Na
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il Ganciclovir sale sodico è un composto ampiamente utilizzato nel campo della ricerca virologica per la sua attività nei confronti dei virus appartenenti alla famiglia degli herpes. In laboratorio, viene comunemente utilizzato per studiare i meccanismi di replicazione virale, in quanto ha come bersaglio le DNA polimerasi virali, fornendo così informazioni sull'inibizione della sintesi del DNA virale. Questo composto è particolarmente utile in biologia molecolare per l'induzione selettiva della morte cellulare in cellule geneticamente modificate che esprimono la timidina chinasi virale, un approccio utilizzato per studiare il lignaggio e la funzione delle cellule in tessuti complessi. Inoltre, il suo ruolo nello studio della resistenza antivirale è significativo, in quanto aiuta i ricercatori a capire come le mutazioni nei geni virali contribuiscano all'elusione degli agenti antivirali. Nell'ambito della biologia cellulare, il Ganciclovir sale sodico viene utilizzato per sondare gli effetti dell'infezione virale sui processi cellulari, offrendo un quadro più chiaro di come i patogeni virali dirottino i macchinari delle cellule ospiti per la replicazione e la diffusione.


Ganciclovir Sodium Salt (CAS 107910-75-8) Referenze

  1. Trasmissione sperimentale dell'herpesvirus associato al sarcoma di Kaposi (KSHV/HHV-8) a topi SCID-hu Thy/Liv.  |  Dittmer, D., et al. 1999. J Exp Med. 190: 1857-68. PMID: 10601360
  2. Nanoparticelle di albumina caricate con ganciclovir: caratterizzazione e proprietà di rilascio in vitro.  |  Merodio, M., et al. 2001. Eur J Pharm Sci. 12: 251-9. PMID: 11113644
  3. Microsfere biodegradabili di PLGA caricate con ganciclovir per la somministrazione intraoculare. Tecnica di incapsulamento, profili di rilascio in vitro e processo di sterilizzazione.  |  Herrero-Vanrell, R., et al. 2000. Pharm Res. 17: 1323-8. PMID: 11145241
  4. Microsfere biodegradabili per il rilascio di farmaci in vitreoretina.  |  Herrero-Vanrell, R. and Refojo, MF. 2001. Adv Drug Deliv Rev. 52: 5-16. PMID: 11672871
  5. Disposizione oculare e tolleranza di nanoparticelle di albumina caricate con ganciclovir dopo iniezione intravitreale nei ratti.  |  Merodio, M., et al. 2002. Biomaterials. 23: 1587-94. PMID: 11922464
  6. Stabilità del ganciclovir sodico in iniezione di destrosio al 5% e in iniezione di cloruro di sodio allo 0,9% per 35 giorni.  |  Parasrampuria, J., et al. 1992. Am J Hosp Pharm. 49: 116-8. PMID: 1570851
  7. Stabilità del ganciclovir sodico (DHPG sodico) in iniezioni di destrosio al 5% o di cloruro di sodio allo 0,9%.  |  Visor, GC., et al. 1986. Am J Hosp Pharm. 43: 2810-2. PMID: 3492139
  8. Microsfere polimeriche caricate con ganciclovir in occhi di coniglio inoculati con citomegalovirus umano.  |  Veloso, AA., et al. 1997. Invest Ophthalmol Vis Sci. 38: 665-75. PMID: 9071221

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