Date published: 2025-9-15

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γ-Caprolactone (CAS 695-06-7)

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Nomi alternativi:
γ-Ethyl-γ-butyrolactone, gamma-Caprolactone
Numero CAS:
695-06-7
Purezza:
98%
Peso molecolare:
114.14
Formula molecolare:
C6H10O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il γ-caprolattone è una sostanza chimica versatile e importante utilizzata in diverse applicazioni. Derivato dall'acido caproico, un acido grasso a sei atomi di carbonio, il γ-caprolattone si presenta come un liquido incolore, inodore e solubile in acqua. La sua utilità varia dal servire come monomero nella sintesi dei polimeri al funzionare come intermedio e come solvente nelle reazioni chimiche. Inoltre, ha trovato ampio impiego nella ricerca scientifica, sia in studi in vivo che in vitro. Nonostante il suo ampio utilizzo, l'esatto meccanismo d'azione del γ-caprolattone rimane incompleto. Tuttavia, si ritiene che funzioni come agonista per diversi recettori accoppiati a proteine G, tra cui il recettore accoppiato a proteine G GPR55. Inoltre, il gamma-caprolattone ha dimostrato interazioni con i recettori cannabinoidi CB1 e CB2. Il γ-Caprolattone è un composto chimico di valore con molteplici applicazioni e ha svolto un ruolo significativo in numerose ricerche scientifiche. Il suo potenziale come agente in varie interazioni con i recettori sottolinea ulteriormente la sua importanza nel regno dell'esplorazione scientifica.


γ-Caprolactone (CAS 695-06-7) Referenze

  1. Promozione della crescita di batteri quorum-quenching nella rizosfera di Solanum tuberosum.  |  Cirou, A., et al. 2007. Environ Microbiol. 9: 1511-22. PMID: 17504488
  2. Il gamma-caprolattone stimola la crescita di popolazioni di Rhodococcus quorum-quenching in un sistema idroponico su larga scala per la coltivazione di Solanum tuberosum.  |  Cirou, A., et al. 2011. Res Microbiol. 162: 945-50. PMID: 21288487
  3. Via catabolica del gamma-caprolattone nell'agente di biocontrollo Rhodococcus erythropolis.  |  Barbey, C., et al. 2012. J Proteome Res. 11: 206-16. PMID: 22085026
  4. Uno studio metagenomico evidenzia la vicinanza filogenetica delle amidasi quorum-quenching e xenobiotiche-degradanti della famiglia AS.  |  Tannières, M., et al. 2013. PLoS One. 8: e65473. PMID: 23762380
  5. Controllo del biofouling mediante biostimolazione di batteri quorum-quenching in un bioreattore a membrana per il trattamento delle acque reflue.  |  Yu, H., et al. 2016. Biotechnol Bioeng. 113: 2624-2632. PMID: 27345371
  6. Ordine locale e accoppiamento vibrazionale del modo di stiramento C=O del γ-caprolattone in miscele binarie liquide.  |  Xu, W., et al. 2017. Sci Rep. 7: 12182. PMID: 28939813
  7. Un lattone aromatico che imita i segnali di quorum-sensing dell'AHL sfrutta l'ampia affinità del regolatore QsdR per stimolare la trascrizione dell'operone qsd di Rhodococcal coinvolto nelle attività di quorum-Quenching e di biocontrollo.  |  Chane, A., et al. 2019. Front Microbiol. 10: 786. PMID: 31040836
  8. Studio del dicroismo circolare vibrazionale di additivi alimentari chirali: γ-valero- e γ-caprolattone.  |  Sánchez Valera, M., et al. 2021. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 247: 119140. PMID: 33188971
  9. Profilazione dei metaboliti primari e dei determinanti volatili nei semi di ciliegia mahlab (Prunus mahaleb L.) nel contesto delle sue diverse varietà e della tostatura, analizzati con strumenti chemiometrici.  |  Farag, MA., et al. 2021. Foods. 10: PMID: 33808142
  10. Biostimolanti efficienti per il quorum quenching batterico per controllare il fouling in MBR.  |  Yu, H., et al. 2022. Chemosphere. 286: 131689. PMID: 34352546
  11. Studio merceologico delle reazioni di γ-caprolattone e γ-eptalattone iniziate da radicali OH a 298 K e pressione atmosferica: Formazione di acili perossinitrati (APN).  |  Baptista, A., et al. 2023. Chemosphere. 323: 138156. PMID: 36796523

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γ-Caprolactone, 25 g

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25 g
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