
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
FYCO1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-406506 | 20 µg | $397.00 | |||
FYCO1 HDRプラスミド (h) | sc-406506-HDR | 20 µg | $445.00 |
FYCO1(FYVEおよびコイルドコイルドメイン含有タンパク質1)はオートファジーのアダプターであり、FYVEドメインと微小管結合領域を介してPI3Pに富む膜をキネシンモーターに連結し、オートファゴソームの順行性輸送(細胞周辺部方向への輸送)とオートリソソーム区画の成熟を促進します。Rab7のエフェクターとして機能し、LC3/GABARAP依存的なカーゴ輸送と統合して、オートファジーフラックス、エンドソーム—リソソーム動態、ならびにリソソームの細胞内配置を制御します。FYCO1の機能障害は、オートファゴソーム輸送の低下やプロテオスタシスの変調と関連しており、ヒト遺伝学的研究ではFYCO1のバリアントが先天性白内障や、小胞輸送および神経発達過程に関わるより広範な表現型と結び付けられています。そのためFYCO1は、細胞内輸送、リソソーム恒常性、ストレス応答性の分解機構を司る経路において広く研究されています。
FYCO1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるFYCO1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、FYCO1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、FYCO1 HDRプラスミド(h)には、定義されたFYCO1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
FYCO1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、FYCO1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。