
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FUS/TLS Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-400612 | 20 µg | $397.00 | |||
FUS/TLSPlasmídeo HDR (h) | sc-400612-HDR | 20 µg | $445.00 |
FUS (FUS/TLS) é uma proteína multifuncional de ligação a RNA e DNA que se localiza no núcleo e participa da regulação transcricional, do splicing de pré‑mRNA, do transporte de RNA e da resposta a danos no DNA. Interage com a RNA polimerase II e com componentes do spliceossoma e é recrutada para quebras de dupla fita, conectando a manutenção do genoma ao metabolismo de RNA. A FUS também contribui para a dinâmica de grânulos de estresse e para complexos ribonucleoproteicos em separação de fases, processos sensíveis a alterações na localização e na agregação proteica. A desregulação ou mutação de FUS está fortemente associada a mecanismos de doenças neurodegenerativas, incluindo esclerose lateral amiotrófica e degeneração lobar frontotemporal, sendo estudada no contexto de defeitos no processamento de RNA e de instabilidade genômica.
O FUS/TLS CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene FUS em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus FUS, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o FUS/TLS Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido FUS.
Quando co-transfectado com o FUS/TLS Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus FUS e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.