Date published: 2025-10-1

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Furan (CAS 110-00-9)

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Nomi alternativi:
Divinylene Oxide
Numero CAS:
110-00-9
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
68.07
Formula molecolare:
C4H4O
Informazioni supplementari:
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Il furano, un composto organico ampiamente utilizzato nella comunità scientifica, vanta una versatilità impressionante e trova diverse applicazioni. La sua importanza nella ricerca scientifica si estende a diverse aree, fungendo da ingrediente chiave per la sintesi di un'ampia gamma di composti agrochimici e altre sostanze organiche. Inoltre, il furano svolge un ruolo fondamentale nella creazione di polimeri e materiali vari. In particolare, l'adattabilità del furano si estende alla catalisi, dove contribuisce ad accelerare le reazioni chimiche, rendendolo uno strumento prezioso per i ricercatori che cercano esperimenti di laboratorio efficienti. La sua eccezionale reattività deriva dalla capacità di formare legami multipli con altre molecole. Tra questi, i legami carbonio-carbonio, carbonio-ossigeno e carbonio-azoto. Questa caratteristica permette al furano di interagire con altre molecole, dando origine a una pletora di composti come alcoli, eteri e aldeidi. Considerando le sue ampie applicazioni e la sua reattività, il furano rappresenta una pietra miliare nell'esplorazione scientifica, offrendo un immenso potenziale per i progressi in vari campi, tra cui la sintesi di nanomateriali.


Furan (CAS 110-00-9) Referenze

  1. Requisiti dei dati per la valutazione del rischio del furano negli alimenti.  |  Heppner, CW. and Schlatter, JR. 2007. Food Addit Contam. 24 Suppl 1: 114-21. PMID: 17687705
  2. Impatto di vari ingredienti alimentari sulla ritenzione di furano negli alimenti.  |  Van Lancker, F., et al. 2009. Mol Nutr Food Res. 53: 1505-11. PMID: 19862771
  3. Strategie applicabili a livello industriale per ridurre l'acrilammide, il furano e il 5-idrossimetilfurfurale negli alimenti.  |  Anese, M., et al. 2013. J Agric Food Chem. 61: 10209-14. PMID: 23627283
  4. Furano nelle sardine in scatola e in altri pesci.  |  Pye, C. and Crews, C. 2014. Food Addit Contam Part B Surveill. 7: 43-5. PMID: 24779979
  5. Abbondanti metaboliti urinari derivati dai furani dei roditori sono associati all'esposizione al fumo di tabacco negli esseri umani.  |  Grill, AE., et al. 2015. Chem Res Toxicol. 28: 1508-16. PMID: 26114498
  6. Come gli ingredienti influenzano la generazione di furani e aromi nel pan di Spagna.  |  Cepeda-Vázquez, M., et al. 2018. Food Chem. 245: 1025-1033. PMID: 29287318
  7. Metaboliti urinari del furano in fumatori di tabacco da pipa ad acqua rispetto ai non fumatori in ambienti domestici negli Stati Uniti.  |  Kassem, NOF., et al. 2020. Toxicol Lett. 333: 202-210. PMID: 32814080
  8. Effetto di diverse condizioni di tostatura, estrazione e consumo sui livelli di furano e 5-idrossimetilfurfurale nel caffè.  |  Park, SH., et al. 2021. Food Chem. 358: 129806. PMID: 33933949
  9. Dimensione delle particelle e varietà di caffè utilizzate come variabili nella mitigazione del contenuto di furano e 2-metilfurano nel caffè espresso.  |  Genovese, A., et al. 2021. Food Chem. 361: 130037. PMID: 34029909
  10. Chimica del 5-idrossimetilfurfurale e del furfurale verso tensioattivi biobased.  |  Yue, X. and Queneau, Y. 2022. ChemSusChem. 15: e202102660. PMID: 35015340
  11. Attivazione metabolica ed epatotossicità dei composti contenenti furano.  |  Tian, M., et al. 2022. Drug Metab Dispos. 50: 655-670. PMID: 35078805
  12. Condizioni per controllare l'apertura dell'anello furanico durante la polimerizzazione dell'alcol furfurilico.  |  Quinquet, L., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35630693
  13. Effetto delle condizioni di sterilizzazione sulla formazione di furano e dei suoi derivati in alimenti in scatola con diversi substrati.  |  Tsao, WX., et al. 2022. J Food Drug Anal. 30: 614-629. PMID: 36753362

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Furan, 5 ml

sc-250034
5 ml
$37.00
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Furan, 100 ml

sc-250034A
100 ml
$42.00
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