Anticorpo FucT-l (97-I): sc-52398

L'anticorpo FucT-l (97-I) è un anticorpo monoclonale IgM di topo anti-FucT-l (designato anche anticorpo FucT-l) che rileva la proteina FucT-l di origine umana mediante WB, IP, IF e FCM. L'anticorpo FucT-l (97-I) è disponibile come anticorpo anti-FucT-l non coniugato. Tutto il sangue umano, con rare eccezioni, porta l'antigene H dei globuli rossi. Il locus del gruppo sanguigno H determina l'espressione dell'antigene H nella linea eritroide, mentre un locus unico (il locus SE (secrezione)) controlla l'espressione di H in una varietà di epiteli secretori e nella saliva. Gli individui del fenotipo Bombay mancano dell'antigene H, mentre gli individui del fenotipo para-Bombay sintetizzano i determinanti H (precursori essenziali degli antigeni A e B) nei loro epiteli secretori ma non nella linea eritroide. I loci H e SE, che potrebbero essere sorti per duplicazione genica da un gene ancestrale comune, sono noti rispettivamente come FucT-I e FUT2 e sono strettamente legati sul cromosoma 19q13.3. Studi su topi carenti di FucT-I indicano che i glicani alfa(1,2)-fucosilati svolgono ruoli non essenziali nell'impianto di blastocisti o nella funzione spermatica nei topi.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo FucT-l (97-I) Riferimenti:

1. Clonazione molecolare, mappatura genomica ed espressione di due geni secretori del gruppo sanguigno alfa (1,2) fucosiltransferasi regolati in modo differenziato nell'epitelio uterino e nel tratto gastrointestinale del topo.  |  Domino, SE., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 23748-56. PMID: 11323419
2. L'organizzazione del gruppo di geni dell'alfa 2-fucosiltransferasi bovina suggerisce che il gene Sec1 potrebbe essersi formato attraverso un evento di retrotrasposizione L1 non autonomo all'interno dello stesso locus.  |  Saunier, K., et al. 2001. Mol Biol Evol. 18: 2083-91. PMID: 11606704
3. Deficit di glicani alfa(1,2)fucosilati del tratto riproduttivo e fertilità normale in topi con delezioni mirate del locus FUT1 o FUT2 alfa(1,2)fucosiltransferasi.  |  Domino, SE., et al. 2001. Mol Cell Biol. 21: 8336-45. PMID: 11713270
4. Basi molecolari della carenza del gruppo sanguigno H in individui di Bombay (Oh) e para-Bombay.  |  Kelly, RJ., et al. 1994. Proc Natl Acad Sci U S A. 91: 5843-7. PMID: 7912436
5. Due mutazioni missenso del gene dell'alfa(1,2)fucosiltransferasi di tipo H (FUT1) responsabili del fenotipo para-Bombay.  |  Wang, B., et al. 1997. Vox Sang. 72: 31-5. PMID: 9031498
6. La mutazione missenso di FUT1 e la delezione di FUT2 sono responsabili del fenotipo Indian Bombay del sistema di gruppi sanguigni ABO.  |  Koda, Y., et al. 1997. Biochem Biophys Res Commun. 238: 21-5. PMID: 9299444