Date published: 2025-9-7

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Friedelin (CAS 559-74-0)

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Nomi alternativi:
Friedelan-3-one
Applicazione:
Friedelin è il principale componente triterpenico degli estratti di sughero
Numero CAS:
559-74-0
Peso molecolare:
426.72
Formula molecolare:
C30H50O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La friedelina è un composto triterpenoide che è oggetto di interesse nel campo della ricerca sui prodotti naturali. Questo composto viene analizzato per il suo ruolo nell'ecologia chimica delle piante che lo producono, spesso come agente protettivo contro erbivori e patogeni. Nella ricerca sulla biologia vegetale, la friedelina viene studiata per il suo contributo all'integrità strutturale delle cere vegetali e per il suo impatto sull'idrorepellenza delle superfici fogliari. Inoltre, il suo potenziale come precursore per la sintesi di derivati chimicamente interessanti la rende un candidato per gli studi di sintesi organica. Gli scienziati ambientali esaminano la friedelina anche come biomarcatore nella paleobotanica e nella geochimica per ricostruire la vegetazione e le condizioni climatiche del passato, in base alla sua conservazione nei campioni geologici.


Friedelin (CAS 559-74-0) Referenze

  1. Attività antifungina di triterpenoidi isolati dalle foglie di Azima tetracantha.  |  Duraipandiyan, V., et al. 2010. Folia Histochem Cytobiol. 48: 311-3. PMID: 20675291
  2. I triterpeni friedelani di Celastrus vulcanicola come inibitori della fotosintesi.  |  Torres-Romero, D., et al. 2010. J Agric Food Chem. 58: 10847-54. PMID: 20873773
  3. La fritelina e il lanosterolo della Garcinia prainiana hanno stimolato l'assorbimento del glucosio e la differenziazione degli adipociti in 3T3-L1.  |  Susanti, D., et al. 2013. Nat Prod Res. 27: 417-24. PMID: 22988818
  4. Effetti della friedelina sulla permeabilità intestinale e sulla biodisponibilità dell'apigenina.  |  Lee, JA., et al. 2017. Pharmacol Rep. 69: 1044-1048. PMID: 28939344
  5. La friedelina in Maytenus ilicifolia è prodotta da isoforme di friedelina sintasi.  |  Alves, TB., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29558378
  6. Effetti inibitori in vitro della Friedelin sugli enzimi del citocromo P450 del fegato umano.  |  Wei, J., et al. 2018. Pharm Biol. 56: 363-367. PMID: 30122094
  7. Il CYP712K4 catalizza l'ossidazione C-29 della friedelina nella via di biosintesi dei triterpenoidi di Maytenus ilicifolia.  |  Bicalho, KU., et al. 2019. Plant Cell Physiol. 60: 2510-2522. PMID: 31350564
  8. La friedelina inibisce la crescita e la metastasi delle cellule leucemiche umane attraverso la modulazione delle vie di segnalazione MEK/ERK e PI3K/AKT.  |  Chang, W., et al. 2020. J BUON. 25: 1594-1599. PMID: 32862609
  9. La friedelina ha un effetto antidiabetico nei ratti diabetici attraverso la modulazione del metabolismo del glucosio nel fegato e nel muscolo.  |  Sunil, C., et al. 2021. J Ethnopharmacol. 268: 113659. PMID: 33271243
  10. L'influenza di friedelin, resinone, tingenone e betulina di composti sulla differenziazione condrogenica delle cellule staminali mesenchimali di derivazione adiposa suina (pADMSCs).  |  Razwinani, M. and Motaung, KS. 2022. Biochimie. 196: 234-242. PMID: 35121053
  11. La friedelina allevia la patogenesi della tendinopatia indotta da collagenasi nei topi promuovendo la degradazione autofagica selettiva di p65.  |  Jiang, H., et al. 2022. Nutrients. 14: PMID: 35458235
  12. La friedelina attenua la disfunzione neuronale e la compromissione della memoria attraverso l'inibizione della via di segnalazione JNK/NF-κB attivata in topi modello di neurodegenerazione indotta da scopolamina.  |  Sandhu, M., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35889382
  13. Friedelin, un nuovo inibitore del CYP17A1 nel cancro alla prostata, ricavato da Cassia tora.  |  Joshi, BP., et al. 2022. J Biomol Struct Dyn. 1-26. PMID: 36373336

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