FOXQ1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h): sc-403650

概要

FOXQ1（forkhead box Q1）は、上皮系譜のプログラム、細胞分化、ならびに運動性や組織リモデリングに関与するコンテキスト依存的な転写ネットワークを制御するフォークヘッドファミリーの転写因子をコードします。FOXQ1の活性は、上皮間葉転換（EMT）関連遺伝子発現の調節や、Wnt/β-カテニンおよびTGF-βシグナル伝達の出力とのクロストークに関連付けられており、接着や細胞骨格ダイナミクスに影響を及ぼします。FOXQ1発現の破綻は複数の腫瘍タイプで報告されており、侵襲に関連する転写シグネチャーの変化や転移能としばしば関連します。DNA結合型の転写制御因子として、FOXQ1はプロモーター／エンハンサーの制御原理や、上皮遺伝子発現のクロマチン関連制御を検討するためにも用いられます。

FOXQ1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド（h）は、human細胞株におけるFOXQ1遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、FOXQ1内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA（sgRNA）と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。

このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、FOXQ1のオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失（インデル）が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合（NHEJ）経路を通じて修復され、その結果、FOXQ1タンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。

このCRISPRノックアウトシステムにより、FOXQ1シグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、FOXQ1欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。

主な特徴

• FOXQ1の機能に不可欠なFOXQ1エクソンを標的とするsgRNA
  導入を簡素化するための、単一プラスミドからのSpCas9およびsgRNAの共発現
  トランスフェクトされた細胞を識別するためのGFPレポーター
  ノックアウト効率を向上させるための、FOXQ1ゲノム上の複数の部位を標的とするプラスミドのプール
  トランスフェクションによる導入に対応

設計バリエーション

CRISPRs +/- HDR

• FOXQ1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド（h）およびFOXQ1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド（h2）によってコードされるgRNAは、FOXQ1遺伝子座内の異なる部位を標的としています。いずれか一方、または両方の標的設計が利用可能な場合があります。入手可能性については「関連製品」を参照してください。
  FOXQ1 HDRプラスミド（h）および FOXQ1 HDRプラスミド（h2）によってコードされるHDRドナー構築体は、プロマイシン耐性カセットとRFPレポーターを含み、これらはFOXQ1ホモロジーアームに挟まれており、CRISPR/Cas9 KO設計に対応する特定のFOXQ1標的部位でのホモロジー依存修復をサポートします。HDRドナーの入手可能性は異なる場合があります。入手可能性については「関連製品」をご確認ください。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。