La famiglia dei geni umani forkhead-box (FOX) è composta da almeno 43 membri, tra cui FOXE3, una proteina di 288 aminoacidi. FOXE3 è un fattore di trascrizione a elica alata che svolge un ruolo cruciale durante le fasi iniziali dello sviluppo del cristallino e della chiusura della vescicola del cristallino. FOXE3 può anche agire come fattore che promuove la sopravvivenza e la proliferazione impedendo la differenziazione nell'epitelio del cristallino. Quando le cellule posteriori della fibra del cristallino iniziano a differenziarsi, l'espressione di FOXE3 è limitata alle cellule indifferenziate che rivestono la superficie anteriore della lente. L'afachia primaria congenita (CPA) è un raro disturbo dello sviluppo causato da una mutazione nulla nel gene FOXE3, identificato dall'assenza di lente. Lo sviluppo della CPA è normalmente stimolato durante la quarta o quinta settimana dell'embriogenesi umana.
Informazioni ordini
Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
FOXE3 Anticorpo (G-4) | sc-377443 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
FOXE3 (G-4): m-IgG3 BP-HRP Bundle | sc-550467 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
FOXE3 Anticorpo (G-4) X | sc-377443 X | 200 µg/0.1 ml | $316.00 |