Date published: 2025-9-9

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Fosfomycin Disodium Salt (CAS 26016-99-9)

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Nomi alternativi:
Phosphomycin Disodium Salt; Disodium (1R,2S)-(1,2-epoxypropyl)phosphonate
Applicazione:
Fosfomycin Disodium Salt è un inibitore enzimatico antibiotico
Numero CAS:
26016-99-9
Peso molecolare:
182.02
Formula molecolare:
C3H5O4P•2Na
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il sale disodico di fosfomicina è un composto chimico molto promettente per la ricerca scientifica. Questo composto, derivato dalla fosfomicina, ha catturato l'attenzione dei ricercatori in vari campi. Il sale disodico di fosfomicina presenta potenti proprietà antimicrobiche che lo rendono uno strumento prezioso nello studio delle infezioni batteriche e nello sviluppo di nuovi antibiotici. I ricercatori hanno esplorato il suo meccanismo d'azione, studiando come interrompa la sintesi della parete cellulare batterica attraverso l'inibizione di un enzima essenziale. Inoltre, il sale disodico di fosfomicina ha mostrato un potenziale nella lotta contro i batteri resistenti agli antibiotici. La sua versatilità ed efficacia rendono la fosfomicina sale disodico un composto interessante per i ricercatori che si dedicano alla comprensione della fisiologia batterica.


Fosfomycin Disodium Salt (CAS 26016-99-9) Referenze

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  2. Analisi con elettroforesi capillare della fosfomicina nei liquidi biologici per studi di farmacocinetica clinica.  |  Petsch, M., et al. 2004. Electrophoresis. 25: 2292-8. PMID: 15274011
  3. Un modello per il legame e l'attivazione del glutatione nella proteina di resistenza alla fosfomicina, FosA.  |  Rigsby, RE., et al. 2007. Arch Biochem Biophys. 464: 277-83. PMID: 17537395
  4. Attività in vitro della fosfomicina contro isolati di Klebsiella pneumoniae contenenti blaKPC, compresi quelli non sensibili alla tigeciclina e/o alla colistina.  |  Endimiani, A., et al. 2010. Antimicrob Agents Chemother. 54: 526-9. PMID: 19901089
  5. Studi in vitro sull'interazione tra l'albumina del siero umano e il sale disodico di fosfomicina, un farmaco antibiotico, mediante metodi multispettroscopici e di docking molecolare.  |  Meti, MD., et al. 2014. Mol Biol Rep. 41: 2377-87. PMID: 24443227
  6. Il blocco del riciclo del peptidoglicano in Pseudomonas aeruginosa attenua la resistenza intrinseca alla fosfomicina.  |  Borisova, M., et al. 2014. Microb Drug Resist. 20: 231-7. PMID: 24819062
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  8. Resistenza alla colistina in isolati di Klebsiella pneumoniae produttori di carbapenemasi: Evoluzione in 15 anni e associazione temporale con l'uso di colistina mediante analisi delle serie temporali.  |  Tansarli, GS., et al. 2018. Int J Antimicrob Agents. 52: 397-403. PMID: 29960007
  9. Attività in vitro della fosfomicina contro isolati Gram-negativi urinari e non urinari multiresistenti.  |  Behera, B., et al. 2018. Indian J Crit Care Med. 22: 533-536. PMID: 30111930
  10. Induzione della melanogenesi da parte della fosfomicina nelle cellule B16F10 attraverso l'incremento delle vie di segnalazione P-JNK e P-p38.  |  Ullah, S., et al. 2020. Antibiotics (Basel). 9: PMID: 32290383
  11. Fosfomicina, Applicazione di metodi e rimedi noti a una nuova era.  |  M, VA., et al. 2020. Diseases. 8: PMID: 32784746
  12. Fosfomicina e suoi derivati: Nuovi inibitori di scala per applicazioni nei giacimenti petroliferi.  |  Mady, MF. and Ortega, R. 2022. ACS Omega. 7: 10701-10708. PMID: 35382314
  13. L'intrigante biologia e chimica della fosfomicina: l'unico antibiotico fosfonato commercializzato.  |  Cao, Y., et al. 2019. RSC Adv. 9: 42204-42218. PMID: 35548698
  14. Cinetica della fosfomicina dopo somministrazione endovenosa e orale a volontari umani.  |  Goto, M., et al. 1981. Antimicrob Agents Chemother. 20: 393-7. PMID: 7305325

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