Date published: 2025-9-8

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Fmoc-Tyr(tBu)-OH (CAS 71989-38-3)

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Nomi alternativi:
N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-O-tert-butyl-L-tyrosine
Applicazione:
Fmoc-Tyr(tBu)-OH è un derivato della tirosina protetto da Fmoc
Numero CAS:
71989-38-3
Peso molecolare:
459.53
Formula molecolare:
C28H29NO5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Fmoc-Tyr(tBu)-OH è un derivato della tirosina, un aminoacido presente nelle proteine. È un elemento costitutivo per la sintesi dei peptidi in biochimica e biologia molecolare. Il gruppo Fmoc (9-fluorenilmetossicarbonile) è utilizzato come gruppo di protezione per la terminazione amminica dei peptidi, consentendo l'assemblaggio graduale delle catene peptidiche. Il gruppo Fmoc-Tyr(tBu)-OH è utile nel campo della chimica dei peptidi, consentendo la sintesi di peptidi e proteine complesse a scopo di ricerca.


Fmoc-Tyr(tBu)-OH (CAS 71989-38-3) Referenze

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  2. Gli analoghi Hot-Spot dell'insulina formati con residui aminoacidici N-metilati inibiscono l'aggregazione dell'ormone nativo.  |  Swiontek, M., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31618999
  3. Le sonde peptidiche con i residui aromatici Tyr e Phe in posizione X mostrano un'elevata specificità per la localizzazione del collagene denaturato nei tessuti.  |  Wei, W., et al. 2020. ACS Omega. 5: 33075-33082. PMID: 33403269
  4. Un residuo di arginina ingegnerizzato con un'insolita reattività sensibile al pH facilita la coniugazione sito-selettiva degli anticorpi.  |  Nilchan, N., et al. 2021. Biochemistry. 60: 1080-1087. PMID: 33754696
  5. Screening dell'auto-assemblaggio di frammenti di collagene IV in strutture stabili potenzialmente utili in medicina rigenerativa.  |  Kolasa, M., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34948383
  6. Strategia ottimizzata di rimozione della Fmoc per sopprimere la formazione di diketopiperazina senza tracce e convenzionale nella sintesi di peptidi in fase solida.  |  Yang, Y. and Hansen, L. 2022. ACS Omega. 7: 12015-12020. PMID: 35449974
  7. Ottimizzazione di ligandi fluorescenti a base di legami peptidici per il recettore H1 dell'istamina.  |  Kok, ZY., et al. 2022. J Med Chem. 65: 8258-8288. PMID: 35734860
  8. Inibitori peptidomimetici a piccole molecole dell'attività di 3CLPro e dell'interazione Spike-ACE2: Verso molecole a doppia azione contro le infezioni da Coronavirus.  |  Tedesco, F., et al. 2022. J Org Chem. 87: 12041-12051. PMID: 36039955
  9. Analoghi della neurotensina mediante fluoroglicosilazione in arginine Nω-carbamoilate per l'imaging PET di tumori NTS1-positivi.  |  Schindler, L., et al. 2022. Sci Rep. 12: 15028. PMID: 36056076
  10. Sintesi in fase solida e valutazione patologica del peptide piroglutammato amiloide-β3-42.  |  Cho, I., et al. 2023. Sci Rep. 13: 505. PMID: 36627316
  11. Dipropilammina per la deprotezione del 9-fluorenilmetilossicarbonile (Fmoc) con ridotta formazione di aspartimide nella sintesi di peptidi in fase solida.  |  Personne, H., et al. 2023. ACS Omega. 8: 5050-5056. PMID: 36777595
  12. Sintesi di piridine e pirazine polisostituite tramite riarrangiamento Truce-Smiles di 4-Nitrobenzensolfonammidi a base di amminoacidi.  |  Tkadlecová, M., et al. 2023. J Org Chem. 88: 3228-3237. PMID: 36797215
  13. Sintesi e radiomarcatura di derivati mirati al PSMA contenenti linker clivabili GYK/MVK.  |  Murce, E., et al. 2023. R Soc Open Sci. 10: 220950. PMID: 36908985
  14. Tripeptidi coniugati con tiosemicarbazoni: nuovi inibitori della tirosinasi per uso cosmeceutico.  |  Ledwoń, P., et al. 2023. J Enzyme Inhib Med Chem. 38: 2193676. PMID: 37146256
  15. Nuovi peptidomimetici ispirati alla polimixina che mirano all'interfaccia SARS-CoV-2 Spike:hACE2.  |  Bugatti, K., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37240111

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