Struttura molecolare di Fmoc-Ile-OH, Numero CAS: 71989-23-6
Fmoc-Ile-OH (CAS 71989-23-6)
Nomi alternativi:
N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-isoleucine; Fmoc-L-isoleucine
Applicazione:
Fmoc-Ile-OH è una forma protetta Fmoc dell'isoleucina
Numero CAS:
71989-23-6
Peso molecolare:
353.41
Formula molecolare:
C21H23NO4
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Fmoc-Ile-OH è un composto chimico che funge da elemento costitutivo nella sintesi peptidica. Svolge un ruolo nel processo di sintesi dei peptidi in fase solida, dove viene utilizzato per introdurre l'amminoacido isoleucina nella catena peptidica. Fmoc-Ile-Oh agisce come gruppo di protezione per il gruppo amminico dell'isoleucina, consentendo la deprotezione selettiva e le successive reazioni di accoppiamento durante l'assemblaggio del peptide. Grazie al suo meccanismo d'azione, Fmoc-Ile-Oh facilita l'allungamento graduale della catena peptidica consentendo l'aggiunta controllata di isoleucina in posizioni specifiche. Fmoc-Ile-Oh interagisce a livello molecolare, partecipando alla formazione di legami peptidici.
Fmoc-Ile-OH (CAS 71989-23-6) Referenze
- Screening dell'auto-assemblaggio di frammenti di collagene IV in strutture stabili potenzialmente utili in medicina rigenerativa. | Kolasa, M., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34948383
- Ottimizzazione di ligandi fluorescenti a base di legami peptidici per il recettore H1 dell'istamina. | Kok, ZY., et al. 2022. J Med Chem. 65: 8258-8288. PMID: 35734860
- Sintesi e applicazione di una sonda cliccabile a base di epossomicina per l'analisi dell'attività del proteasoma. | Salazar-Chaparro, AF., et al. 2022. Curr Protoc. 2: e490. PMID: 35849029
- Interazioni metallo-ione con frammenti dodecapeptidici della proteina antimicrobica cationica umana LL-37 [hCAP(134-170)]. | Brzeski, J., et al. 2022. J Phys Chem B. 126: 6911-6921. PMID: 36047059
- Le relazioni tra la struttura e l'affinità di legame con lo Zn(II) fanno luce sui meccanismi di funzionamento del dominio uncino di Rad50 e sulla sua fosforilazione. | Tran, JB., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36232441
- Sintesi in fase solida e valutazione patologica del peptide piroglutammato amiloide-β3-42. | Cho, I., et al. 2023. Sci Rep. 13: 505. PMID: 36627316
- Dipropilammina per la deprotezione del 9-fluorenilmetilossicarbonile (Fmoc) con ridotta formazione di aspartimide nella sintesi di peptidi in fase solida. | Personne, H., et al. 2023. ACS Omega. 8: 5050-5056. PMID: 36777595
- Peptidi antimicrobici progettati contro il loop Ω delle β-lattamasi di classe A per potenziare l'efficacia degli antibiotici β-lattamici. | Biswal, S., et al. 2023. Antibiotics (Basel). 12: PMID: 36978420
- Metodi di rivestimento di nontessuti di carbonio con acido ialuronico reticolato e suoi coniugati con frammenti di BMP. | Magdziarz, S., et al. 2023. Polymers (Basel). 15: PMID: 36987331
- Miglioramento dell'identificazione LC-MS di brevi peptidi omologhi utilizzando predittori del tempo di ritenzione specifici per la sequenza. | Hollebrands, B., et al. 2023. Anal Bioanal Chem. 415: 2715-2726. PMID: 37000211
- Sintesi totale e assegnazione della struttura degli antibiotici lipopeptidici della relacidina e preparazione di analoghi con maggiore stabilità. | Al Ayed, K., et al. 2023. ACS Infect Dis. 9: 739-748. PMID: 37000899
- Peptidi di ispirazione alimentare ricavati dal Rubisco degli spinaci con proprietà antiossidanti, antinocicettive e antinfiammatorie. | Marinaccio, L., et al. 2023. Food Chem X. 18: 100640. PMID: 37008720
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Fmoc-Ile-OH, 50 g | sc-235190 | 50 g | $112.00 |