Date published: 2025-9-9

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Fmoc-7-aminoheptanoic acid (CAS 127582-76-7)

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Nomi alternativi:
Fmoc-7-Ahp-OH
Applicazione:
Fmoc-7-aminoheptanoic acid è un acido carbossilico alifatico protetto
Numero CAS:
127582-76-7
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
367.44
Formula molecolare:
C22H25NO4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acido fmoc-7-amminoeptanoico, noto anche come 7FMC, è un composto organico ampiamente utilizzato nella ricerca scientifica per le sue versatili applicazioni. Appartiene alla famiglia dei derivati dell'acido eptanoico e possiede una struttura chimica distintiva che comprende un anello a nove membri ornato da un gruppo fluorenile, un gruppo metossicarbonilico e un gruppo amminico. Legandosi a specifiche proteine all'interno della cellula, questo composto esercita i suoi effetti, inibendo o attivando tali proteine. Questo evento di legame avvia cambiamenti nei processi biochimici della cellula, influenzando il metabolismo cellulare e l'espressione dei geni.


Fmoc-7-aminoheptanoic acid (CAS 127582-76-7) Referenze

  1. Generazione di analoghi della galanina attivi per via orale con attività analgesica.  |  Robertson, CR., et al. 2012. ChemMedChem. 7: 903-9. PMID: 22374865
  2. Nanoparticelle d'oro come piattaforma per la creazione di un inibitore multivalente della catena poly-SUMO che aumenta anche le radiazioni ionizzanti.  |  Li, YJ., et al. 2012. Proc Natl Acad Sci U S A. 109: 4092-7. PMID: 22388745
  3. Proprietà osteogeniche di un breve peptide BMP-2 chimera.  |  Falcigno, L., et al. 2015. J Pept Sci. 21: 700-9. PMID: 26292841
  4. Separazione di fase controllabile mediante acido lipofilo modificato con Boc come estrattore multifunzionale.  |  Tao, K., et al. 2015. Sci Rep. 5: 17509. PMID: 26627307
  5. Sintesi chimica della subunità B della tossina Shiga utilizzando un tag solubilizzante di nuova generazione senza traccia.  |  Fulcher, JM., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 10237-10244. PMID: 31793605
  6. Ottimizzazione di ligandi assiali per promuovere la fotoattivazione di farmaci antitumorali coniugati con platino(IV) BODIPY.  |  Yao, H., et al. 2021. Dalton Trans. 50: 13737-13747. PMID: 34519297
  7. Saggio continuo dell'attività di Sirtuina/HDAC (istone deacetilasi) utilizzando tioammidi come quencher di fluorescenza basato sul PET (Photoinduced Electron Transfer).  |  Zessin, M., et al. 2021. Bioorg Chem. 117: 105425. PMID: 34695733
  8. Dendroni organotropici con elevata potenza come inibitori dell'ingresso nelle cellule di HIV-1, HIV-2 ed EV-A71.  |  Martí-Marí, O., et al. 2022. Eur J Med Chem. 237: 114414. PMID: 35512567
  9. Miglioramento della gestione dei segmenti peptidici mediante strumenti di solubilizzazione basati sulle catene laterali.  |  Jacobsen, MT., et al. 2022. Methods Mol Biol. 2530: 81-107. PMID: 35761044
  10. Sintesi in fase solida di degradatori selettivi dell'istone deacetilasi 6 (HDAC6 PROTACs) con attività antileucemica.  |  Sinatra, L., et al. 2022. J Med Chem. 65: 16860-16878. PMID: 36473103

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Fmoc-7-aminoheptanoic acid, 1 g

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Fmoc-7-aminoheptanoic acid, 5 g

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5 g
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