Anticorpo FMO3 (D-9): sc-514882

L'anticorpo FMO3 (D-9) è un anticorpo monoclonale IgG1 di topo che rileva FMO3 in campioni umani attraverso applicazioni quali western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP), immunofluorescenza (IF) e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). L'FMO3, membro della famiglia delle monoossigenasi contenenti flavine, svolge un ruolo cruciale nel metabolismo di vari xenobiotici e terapie, funzionando principalmente come enzima microsomiale epatico situato nel fegato. Questo enzima è essenziale per la N-ossigenazione dei nucleofili morbidi, comprese le ammine secondarie e terziarie, che facilita la digestione ossidativa di un'ampia gamma di composti. In particolare, i difetti del gene FMO3 possono portare alla trimetilaminuria, un disturbo metabolico caratterizzato dalla produzione di un odore di pesce nel sudore, nelle urine e nell'alito a causa dell'accumulo di trimetilammina. Le mutazioni genetiche in FMO3 interrompono il normale processo di N-ossidazione, provocando il cattivo odore associato a questa condizione. L'anticorpo FMO3 (D-9) è prezioso per i ricercatori che studiano le vie metaboliche che coinvolgono FMO3 e le sue implicazioni nella salute umana, in particolare per comprendere i fattori genetici che contribuiscono alla trimetilaminuria e ad altri disturbi metabolici.

L'anticorpo FMO3 preferito è l'anticorpo FMO3 (C-1): sc-515042.