Fluorescence indicator green (CAS 68611-47-2)

Fluorescence indicator green (CAS 68611-47-2) Referenze

1. Sali di imidazolio come esfolianti a piccole molecole della vescica urinaria in un modello murino.  |  Wagers, PO., et al. 2015. Antimicrob Agents Chemother. 59: 5494-502. PMID: 26124168
2. Sintesi chemioenzimatica di enantiomeri di proxyphylline.  |  Borowiecki, P., et al. 2016. J Org Chem. 81: 380-95. PMID: 26517306
3. Sintesi di nuovi derivati della proxifillina con doppia attività anti-Candida albicans e antitumorale.  |  Borowiecki, P., et al. 2018. Eur J Med Chem. 150: 307-333. PMID: 29533875
4. Sviluppo di nuove piccole molecole macrocicliche che hanno come bersaglio le ripetizioni trinucleotidiche CTG.  |  Serrano, JF., et al. 2019. Bioorg Med Chem. 27: 2978-2984. PMID: 31113691
5. Chimica dell'ermidina: intuizioni da esperimenti di estrazione con il principale alcaloide di Mercurialis perennis L. tracciate da GC/MS e LC/MSn  |  Lorenz, P., Conrad, J., Duckstein, S., Kammerer, D. R., & Stintzing, F. C. 2014. Helvetica Chimica Acta. 97(12): 1606-1623.
6. Dimostrare l'importanza della pulizia e della sicurezza in un laboratorio didattico per studenti.  |  Gallion, L. A., Samide, M. J., & Wilson, A. M. 2015. Journal of Chemical Health & Safety. 22(5): 28-31.
7. Approccio di risoluzione cinetica catalizzato da lipasi verso indoli 1-(β-idrossipropilici) enantiomericamente arricchiti  |  Borowiecki, P., Justyniak, I., & Ochal, Z. 2017. Tetrahedron: Asymmetry. 28(12): 1717-1732.
8. Preparazione chemioenzimatica di derivati dell'acido (R)-(-)mandelico arricchiti enantiomericamente: Applicazione nella sintesi dell'agente attivo pemolina  |  Poterała, M., Dranka, M., & Borowiecki, P. 2017. European Journal of Organic Chemistry. 2017(16): 2290-2304.
9. Riduzione asimmetrica biocatalitica di esteri γ-cheto per accedere a γ-aril-γ-butirrolattoni otticamente attivi  |  Borowiecki, P., Telatycka, N., Tataruch, M., Żądło‐Dobrowolska, A., Reiter, T., Schühle, K.,.. & Kroutil, W. 2020. Advanced Synthesis & Catalysis. 362(10): 2012-2029.
10. Sintesi chemioenzimatiche enantioselettive e stereo-convergenti di enantiomeri di lisofillina tramite risoluzione cinetica catalizzata da lipasi e approccio di inversione ottica  |  Borowiecki, P., Zdun, B., & Dranka, M. 2021. Molecular Catalysis. 504: 111451.
11. Ampliare l'accesso a farmaci antinfiammatori non steroidei otticamente attivi attraverso il KR catalizzato da lipasi di acidi racemici utilizzando gli ortoesteri trialchilici come donatori irreversibili di gruppi alcossilici  |  Zdun, B., Cieśla, P., Kutner, J., & Borowiecki, P. 2022. Catalysts. 12(5): 546.
12. Sintesi chemioenzimatica di alcoli otticamente attivi che possiedono una moietà di 1, 2, 3, 4-tetraidrochinolina impiegando lipasi o varianti dell'aciltransferasi di Mycobacterium smegmatis  |  Zdun, B., Kopińska, I., Dranka, M., Reiter, T., Kroutil, W., & Borowiecki, P. 2022. Catalysts. 12(12): 1610.