
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FKBP8 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403075-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
FKBP8 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403075-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FKBP8 codifica a proteína de ligação a FK506 8 (FKBP38), uma imunofilina ancorada à membrana que se localiza principalmente em sítios de contato entre mitocôndrias e retículo endoplasmático. Atua como isomerase peptidil-prolil cis-trans e como chaperona molecular, modulando o dobramento e a estabilidade de proteínas, ao mesmo tempo em que influencia a sinalização antiapoptótica por meio de interações com membros da família BCL2. A FKBP8 participa do controle de qualidade mitocondrial e de processos relacionados à autofagia, conectando a homeostase de organelas às respostas celulares ao estresse. A desregulação da expressão ou da função de FKBP8 tem sido associada a alterações na proteostase e na sensibilidade à apoptose em contextos relevantes para a biologia do câncer e para pesquisas em neurodegeneração.
FKBP8 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus FKBP8 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de FKBP8. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função FKBP8. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com FKBP8 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.