Date published: 2025-9-11

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Fipexide hydrochloride (CAS 34161-23-4)

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Nomi alternativi:
1-(2-[4-Chlorophenoxy]acetyl)-4-(3,4-methylenedioxybenzyl)piperazine HCl
Numero CAS:
34161-23-4
Peso molecolare:
425.31
Formula molecolare:
C20H21ClN2O4•HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il cloridrato di fipexide funziona come inibitore selettivo della ricaptazione della dopamina. Agisce legandosi al trasportatore della dopamina e inibendo la ricaptazione della dopamina nei neuroni presinaptici, determinando un aumento dei livelli extracellulari di dopamina. Questo meccanismo d'azione determina un aumento della neurotrasmissione dopaminergica nel cervello. A livello molecolare, il fipexide cloridrato interagisce con la proteina trasportatrice della dopamina, impedendo la rimozione della dopamina dalla fessura sinaptica e prolungandone l'azione a livello del recettore postsinaptico. Il meccanismo d'azione del fipexide cloridrato è specifico per il sistema dopaminergico e modula la neurotrasmissione in modelli sperimentali.


Fipexide hydrochloride (CAS 34161-23-4) Referenze

  1. Indagine sul metabolismo in vitro del fipexide: caratterizzazione dei metaboliti reattivi mediante cromatografia liquida/spettrometria di massa.  |  Sleno, L., et al. 2007. Rapid Commun Mass Spectrom. 21: 2301-11. PMID: 17577876
  2. Determinazione degli addotti proteici del fipexide: saggio basato sulla spettrometria di massa per confermare il coinvolgimento del suo metabolita reattivo nel legame covalente.  |  Sleno, L., et al. 2007. Rapid Commun Mass Spectrom. 21: 4149-57. PMID: 18022964
  3. Miglioramento della rilevazione di metaboliti reattivi con un analogo del glutatione contenente bromo, utilizzando il difetto di massa e la corrispondenza del modello isotopico.  |  Leblanc, A., et al. 2010. Rapid Commun Mass Spectrom. 24: 1241-50. PMID: 20391594
  4. Matrici alternative a base di CHCA per l'analisi di composti a basso peso molecolare mediante spettrometria di massa UV-MALDI-tandem.  |  Porta, T., et al. 2011. J Mass Spectrom. 46: 144-52. PMID: 21259393
  5. Un approccio di screening farmacologico per la scoperta di composti neuroprotettivi nell'ictus ischemico.  |  Beraki, S., et al. 2013. PLoS One. 8: e69233. PMID: 23874920
  6. Un approccio completo all'identificazione di farmaci riproposti per il trattamento dell'epilessia SCN8A.  |  Atkin, TA., et al. 2018. Epilepsia. 59: 802-813. PMID: 29574705
  7. Identificazione di composti non brevettati che presentano attività antifungina contro il patogeno fungino emergente Candida auris.  |  de Oliveira, HC., et al. 2019. Front Cell Infect Microbiol. 9: 83. PMID: 31001487
  8. Modulatori chimici della produzione di fibrinogeno e loro impatto sulla trombosi venosa.  |  Vilar, R., et al. 2021. Thromb Haemost. 121: 433-448. PMID: 33302304
  9. Candidati promettenti e nuove strategie per combattere il superbatterio emergente Candida auris.  |  Billamboz, M., et al. 2021. Microorganisms. 9: PMID: 33803604
  10. Definizione di un metodo efficiente di trasformazione di piante da giardino (Matthiola incana) utilizzando un induttore chimico per la formazione di callo.  |  Tanahara, Y., et al. 2022. Plant Biotechnol (Tokyo). 39: 273-280. PMID: 36349235

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Fipexide hydrochloride, 5 g

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