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| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Filamin 2 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-402358-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Filamin 2 Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-402358-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FLNC はフィラミン2をコードする遺伝子であり、横紋筋において F-アクチンを架橋し、機械的な力を膜受容体やシグナル伝達複合体へ結び付ける、アクチン結合性の細胞骨格スキャフォールドとして機能します。フィラミン2はサルコメアの構築、筋原線維の完全性、ならびにコスタメア関連のメカノトランスダクションに関与し、細胞接着、遊走、ストレス応答を制御する経路に影響を与えます。インテグリンや他の細胞骨格制御因子との相互作用を介して、FLNC は心筋細胞および骨格筋線維における細胞骨格のリモデリングと細胞内シグナル伝達の協調に寄与します。FLNC の変異や発現異常は筋原線維性ミオパチーや心筋症の表現型と関連しており、筋疾患の機序や細胞骨格シグナル伝達を研究する上で重要な標的となります。
Filamin 2 ダブルニカースプラスミド(h)は、human 細胞株における FLNC 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、FLNC内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合(NHEJ)によって修復され、その結果、FLNCの機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、FLNCが破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。