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FHL-2 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-402930-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
FHL-2 Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-402930-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FHL2は、four-and-a-half LIM domains protein 2(FHL-2)をコードする。FHL-2はLIMドメインのみからなるアダプタータンパク質で、フォーカルアドヒージョンおよび核に局在し、細胞骨格ダイナミクスと転写制御を結び付けるタンパク質間相互作用の調整に関与する。FHL-2はインテグリン/FAKシグナル伝達、Rho GTPase依存的なアクチン再編成、ならびにメカノトランスダクション関連プログラムを調節し、β-カテニン/TCFなどの因子や、状況依存的な他の制御因子との相互作用を介して転写出力にも影響しうる。これらの機能を通じて、FHL2は接着、移動、増殖、分化といった細胞プロセスに関与している。FHL2の発現や活性の異常は、組織リモデリングの変化や腫瘍性のシグナル状態と関連づけられており、線維化、心血管生物学、がん細胞の挙動に関する研究における重要性を示している。
FHL-2 ダブルニカースプラスミド(h)は、human 細胞株における FHL2 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、FHL2内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合(NHEJ)によって修復され、その結果、FHL2の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、FHL2が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。