Date published: 2025-9-11

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Fenpropimorph (CAS 67564-91-4)

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Nomi alternativi:
(2R,6S)-rel-4-[3-[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl]-2-methylpropyl]-2,6-dimethylmorpholine
Applicazione:
Fenpropimorph è un inibitore della biosintesi del colesterolo
Numero CAS:
67564-91-4
Peso molecolare:
303.48
Formula molecolare:
C20H33NO
Informazioni supplementari:
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Il fenpropimorf è un fungicida efficace che ostacola la via degli steroli ostruendo gli enzimi chiave. Nel lievito, a basse concentrazioni, colpisce specificamente la Δ8-Δ7-sterolo isomerasi, mentre a concentrazioni più elevate blocca la Δ14-sterolo reduttasi, impedendo così la produzione di ergosterolo. Inoltre, Fenpropimorf dimostra la capacità di ostacolare la sintesi degli steroli in specifiche piante e cellule di mammifero.


Fenpropimorph (CAS 67564-91-4) Referenze

  1. Il gene della resistenza al fenpropimorf FEN2 di Saccharomyces cerevisiae codifica un simpatizzatore di H+-pantotenato della membrana plasmatica.  |  Stolz, J. and Sauer, N. 1999. J Biol Chem. 274: 18747-52. PMID: 10373490
  2. Effetti differenziali di fenpropimorf e fenhexamid, due fungicidi inibitori della biosintesi degli steroli, sullo sviluppo micorrizico arbuscolo e sul metabolismo degli steroli nelle radici della carota.  |  Campagnac, E., et al. 2008. Phytochemistry. 69: 2912-9. PMID: 19007946
  3. Effetti fisiologici del fenpropimorf su Saccharomyces cerevisiae wild-type e mutanti resistenti al fenpropimorf.  |  Lorenz, RT. and Parks, LW. 1991. Antimicrob Agents Chemother. 35: 1532-7. PMID: 1929324
  4. Il fenpropimorf rallenta la via degli steroli e lo sviluppo del fungo micorrizico arbuscolo Glomus intraradices.  |  Campagnac, E., et al. 2009. Mycorrhiza. 19: 365-374. PMID: 19340463
  5. Il fenpropimorf e il fenhexamid hanno un impatto sulla traslocazione del fosforo da parte dei funghi micorrizici arbuscoli.  |  Zocco, D., et al. 2011. Mycorrhiza. 21: 363-374. PMID: 21085999
  6. Effetto di fenpropimorf, procloraz e tebuconazolo sulla crescita e sulla produzione di tossine T-2 e HT-2 da parte di Fusarium langsethiae in un terreno a base di avena.  |  Mateo, EM., et al. 2011. Int J Food Microbiol. 151: 289-98. PMID: 22015243
  7. La piccola molecola fenpropimorf converte rapidamente i lipidi della membrana cloroplastica in triacilgliceroli in Chlamydomonas reinhardtii.  |  Kim, H., et al. 2015. Front Microbiol. 6: 54. PMID: 25759683
  8. Metabolismo stereoselettivo dei fungicidi inibitori della biosintesi degli steroli Fenpropidin, Fenpropimorph e Spiroxamine nella vite, nella barbabietola da zucchero e nel grano.  |  Buerge, IJ., et al. 2016. J Agric Food Chem. 64: 5301-9. PMID: 27248479
  9. Inibizione della biosintesi del colesterolo nei fibroblasti 3T3 da parte del fungicida fenpropimorf.  |  Corio-Costet, MF., et al. 1988. Biochem J. 256: 829-34. PMID: 3223956
  10. Analisi simultanea di fenpropimorf e acido fenpropimorf in sei diversi prodotti zootecnici mediante un metodo di preparazione di un singolo campione seguito da cromatografia liquida-spettrometria di massa tandem.  |  Kim, SW., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34641333
  11. Effetti riproduttivi del fenpropimorf sul potenziale fecondante dei verri AI: Un caso di studio.  |  Schulze, M., et al. 2022. Reprod Domest Anim. 57: 337-340. PMID: 34863004
  12. Indagine sul ruolo della sterolo delta 8-->7-isomerasi nella sensibilità di Saccharomyces cerevisiae al fenpropimorf.  |  Kelly, DE., et al. 1994. FEMS Microbiol Lett. 122: 223-6. PMID: 7988864
  13. Il fenpropimorf influenza l'assorbimento di uracile e citosina in Saccharomyces cerevisiae.  |  Crowley, JH., et al. 1994. Antimicrob Agents Chemother. 38: 1004-7. PMID: 8067730
  14. Analisi genetica della resistenza al fenpropimorf in Aspergillus niger.  |  Engels, AJ., et al. 1998. Curr Genet. 33: 145-50. PMID: 9506903
  15. Influenza di nuovi fungicidi fenpropimorfi sulla crescita e sulla composizione degli steroli in Saccharomyces cerevisiae: relazione tra struttura e attività.  |  Sajbidor, J., et al. 1998. J Pharm Pharmacol. 50: 297-301. PMID: 9600722

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