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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
FEN-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403168-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
FEN-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403168-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 FEN1 유전자는 플랩 엔도뉴클레이스 1(FEN-1)을 암호화하며, FEN-1은 구조 특이적 뉴클레이스로서 오카자키 절편 성숙 과정과 롱-패치 염기 절제 복구(long-patch base excision repair) 동안 생성되는 5′ 플랩 중간체를 절단합니다. FEN-1은 PCNA, DNA 중합효소, 리가아제 I과 협력하여 복제 포크의 무결성과 유전체 안정성을 유지하고, 복제 스트레스 동안 발생하는 2차 DNA 구조의 처리에도 기여합니다. FEN1 기능의 교란은 DNA 손상 신호전달 증가, 돌연변이 생성, 염색체 불안정성과 연관되며, 이는 암 생물학 및 유전성 유전체 유지 장애에서 자주 연구되는 과정입니다. 따라서 FEN-1은 DNA 복구 경로 선택, 복제 연관 복구, 유전독성 물질에 대한 반응을 연구하기 위한 모델 노드로 널리 사용됩니다.
FEN-1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 FEN1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 FEN1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 FEN1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, FEN1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.