FANCB Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-417439-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- FANCBO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase FANCB (h) e o Plasmídeo Double Nickase FANCB (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para FANCB. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FANCB Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-417439-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
FANCB Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-417439-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
FANCB codifica um componente central do complexo nuclear da anemia de Fanconi (FA), que possibilita a monoubiquitinação de FANCD2 e FANCI, uma etapa crucial na via de reparo de ligações cruzadas intercadeias do DNA (ICL) da FA. Por meio da coordenação com fatores de recombinação homóloga e de proteção da forquilha de replicação, o FANCB ajuda a manter a estabilidade do genoma durante a fase S e sob estresse genotóxico. Alterações com perda de função em FANCB estão associadas à anemia de Fanconi e contribuem para fenótipos de instabilidade cromossômica relevantes para a biologia do câncer. Assim, o FANCB é comumente estudado em sinalização de resposta a danos no DNA, estresse de replicação e análises de epistasia de vias.
FANCB O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus FANCB em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de FANCB. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função FANCB. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com FANCB interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.