Anticorpo FAM65B (3J7): sc-134289

L'anticorpo FAM65B (3J7) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2b κ FAM65B (designato anche anticorpo FAM65B) che rileva la proteina FAM65B di origine umana mediante WB, IP ed ELISA. L'anticorpo FAM65B (3J7) è disponibile come anticorpo anti-FAM65B non coniugato. FAM65B, nota anche come C6orf32, DIFF28 o PL48, è una proteina di 1.068 aminoacidi appartenente alla famiglia FAM65. FAM65B esiste in due isoforme a splicing alternativo; l'isoforma 1 si trova nel cervello, mentre l'isoforma 2 è espressa nei mioblasti primari fetali durante la differenziazione. L'isoforma 2 può essere importante per il differenziamento cellulare, la formazione dei filopodi e il riarrangiamento citoscheletrico. Le cellule prive dell'isoforma 2 presentano una forte riduzione della formazione di miotubi, ma la sovraespressione induce la formazione di filopodi. Il gene che codifica FAM65B mappa sul cromosoma umano 6, che contiene 170 milioni di coppie di basi e comprende quasi il 6% del genoma umano. La delezione di una porzione del braccio q del cromosoma 6 è associata al cancro intestinale ad insorgenza precoce, suggerendo la presenza di un locus di suscettibilità al cancro. Inoltre, la porfiria cutanea tarda, il morbo di Parkinson, la sindrome di Stickler e la suscettibilità al disturbo bipolare sono tutti associati a geni che mappano sul cromosoma 6.

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Anticorpo FAM65B (3J7) Riferimenti:

1. La parkina, un gene implicato nel parkinsonismo giovanile autosomico recessivo, è un gene candidato a sopprimere il tumore sul cromosoma 6q25-q27.  |  Cesari, R., et al. 2003. Proc Natl Acad Sci U S A. 100: 5956-61. PMID: 12719539
2. C6ORF32 è upregolato durante il differenziamento delle cellule muscolari e induce la formazione di filopodi cellulari.  |  Yoon, S., et al. 2007. Dev Biol. 301: 70-81. PMID: 17150207
3. Delezioni ricorrenti al 6q in carcinomi intestinali non associati a Hnpcc e non associati a Fap in età precoce. Evidenza di un nuovo locus di suscettibilità al cancro a 6q14-q22.  |  Bläker, H., et al. 2008. Genes Chromosomes Cancer. 47: 159-64. PMID: 18008368
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5. L'analisi fosfoproteomica quantitativa della segnalazione dei recettori delle cellule T rivela una modulazione a livello di sistema delle interazioni proteina-proteina.  |  Mayya, V., et al. 2009. Sci Signal. 2: ra46. PMID: 19690332
6. Associazioni tra fattori di suscettibilità legati al comportamento nella porfiria cutanea tarda.  |  Jalil, S., et al. 2010. Clin Gastroenterol Hepatol. 8: 297-302, 302.e1. PMID: 19948245
7. Un gene della sindrome di Stickler è collegato al cromosoma 6 vicino al gene COL11A2.  |  Brunner, HG., et al. 1994. Hum Mol Genet. 3: 1561-4. PMID: 7833911
8. PL48: un nuovo gene associato al differenziamento del citotrofoblasto e del lignaggio specifico delle cellule HL-60.  |  Dakour, J., et al. 1997. Gene. 185: 153-7. PMID: 9055809
9. Previsione delle sequenze codificanti di geni umani non identificati. VII. Le sequenze complete di 100 nuovi cloni di cDNA cerebrali in grado di codificare grandi proteine in vitro.  |  Nagase, T., et al. 1997. DNA Res. 4: 141-50. PMID: 9205841