Date published: 2026-10-24

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FAM200A Anticuerpo (Z-9): sc-81867

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Fichas Técnicas
  • FAM200A Anticuerpo Z-9 es un monoclonal de ratón IgM FAM200A Anticuerpo proporcionado como 200 µl ascites
  • producido contra una proteina recombinante FAM200A de origen human
  • recomendado para detectar FAM200A de human origen, mediante WB, IP y ELISA
  • Actualmente, aún no hemos completado la identificación de los reactivos de detección secundaria preferidos para FAM200A Anticuerpo (Z-9). Este trabajo está en progreso.
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    El anticuerpo FAM200A (Z-9) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgM que detecta la proteína FAM200A de origen humano mediante WB, IP y ELISA. El anticuerpo FAM200A (Z-9) está disponible como un anticuerpo anti-FAM200A no conjugado. El cromosoma 7 tiene alrededor de 158 millones de bases de longitud, codifica más de 1,000 genes y representa aproximadamente el 5% del genoma humano. El cromosoma 7 ha sido vinculado a la osteogénesis imperfecta, el síndrome de Pendred, la lisencefalia, la citrulinemia y el síndrome de Shwachman-Diamond. La eliminación de una porción del brazo q del cromosoma 7 está asociada con el síndrome de Williams-Beuren, una condición caracterizada por retraso mental leve, una comodidad inusual y amistad con extraños, y una apariencia elfica. Las eliminaciones de porciones del brazo q del cromosoma 7 también se observan en varios trastornos mieloides, incluidos casos de leucemia mieloide aguda y mielodisplasia.

    Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

    Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

    REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

    FAM200A Anticuerpo (Z-9) Referencias:

    1. Secuencia de ADN del cromosoma 7 humano.  |  Hillier, LW., et al. 2003. Nature. 424: 157-64. PMID: 12853948
    2. Neurobiología del síndrome de Williams: ¿influencia en cascada de la alteración del sistema visual?  |  Eckert, MA., et al. 2006. Cell Mol Life Sci. 63: 1867-75. PMID: 16810457
    3. Síndrome de Shwachman-Diamond.  |  Shimamura, A. 2006. Semin Hematol. 43: 178-88. PMID: 16822460
    4. Diagnóstico del síndrome de Williams-Beuren mediante hibridación fluorescente in situ.  |  Osborne, LR., et al. 2006. Methods Mol Med. 126: 113-28. PMID: 16930009
    5. La lisencefalia 1 se relaciona con múltiples enfermedades: retraso mental, neurodegeneración, esquizofrenia, esterilidad masculina, etc.  |  Reiner, O., et al. 2006. Neuromolecular Med. 8: 547-65. PMID: 17028375
    6. Aberraciones estructurales del cromosoma 7 reveladas por una combinación de técnicas de citogenética molecular en neoplasias mieloides.  |  Brezinová, J., et al. 2007. Cancer Genet Cytogenet. 173: 10-6. PMID: 17284364
    7. Leucemia y mielodisplasia relacionadas con la terapia: susceptibilidad e incidencia.  |  Leone, G., et al. 2007. Haematologica. 92: 1389-98. PMID: 17768113
    8. Polimorfismo de longitud de fragmentos de restricción asociado al gen pro alfa 2(I) del procolágeno humano de tipo I. Aplicación a una familia con una forma autosómica dominante de osteogénesis imperfecta.  |  Tsipouras, P., et al. 1983. J Clin Invest. 72: 1262-7. PMID: 6313757
    9. Anatomía molecular de las deleciones del cromosoma 7q en neoplasias mieloides: evidencia de múltiples loci críticos.  |  Liang, H., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 3781-5. PMID: 9520444

    Información sobre pedidos

    Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

    FAM200A Anticuerpo (Z-9)

    sc-81867
    200 µl ascites
    $339.00