Date published: 2025-9-9

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Anticorpo FAM200A (Z-9): sc-81867

4.5(2)
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Schede Tecniche
  • FAM200A Antibody Z-9 è un monoclonale di topo IgM FAM200A antibody fornito in 200 µl ascites
  • generato contro il ricombinante FAM200A di origine human
  • raccomandato per il rilevamento di FAM200A di origine human in WB, IP e ELISA
  • Al momento non abbiamo ancora completato l'identificazione dei reagenti secondari di rilevazione preferiti per FAM200A l'anticorpo (Z-9). Questo lavoro è in corso.

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    L'anticorpo FAM200A (Z-9) è un anticorpo monoclonale IgM di topo FAM200A che rileva la proteina FAM200A di origine umana mediante WB, IP ed ELISA. L'anticorpo FAM200A (Z-9) è disponibile come anticorpo anti-FAM200A non coniugato. Il cromosoma 7 è lungo circa 158 milioni di basi, codifica oltre 1.000 geni e costituisce circa il 5% del genoma umano. Il cromosoma 7 è stato collegato all'osteogenesi imperfetta, alla sindrome di Pendred, alla lissencefalia, alla citrullinemia e alla sindrome di Shwachman-Diamond. La delezione di una porzione del braccio q del cromosoma 7 è associata alla sindrome di Williams-Beuren, una condizione caratterizzata da un lieve ritardo mentale, un insolito comfort e cordialità con gli estranei e un aspetto elfico. Le delezioni di porzioni del braccio q del cromosoma 7 si riscontrano anche in una serie di disturbi mieloidi, tra cui casi di leucemia mieloide acuta e mielodisplasia.

    Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

    Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

    Anticorpo FAM200A (Z-9) Riferimenti:

    1. La sequenza del DNA del cromosoma 7 umano.  |  Hillier, LW., et al. 2003. Nature. 424: 157-64. PMID: 12853948
    2. La neurobiologia della sindrome di Williams: influenze a cascata della compromissione del sistema visivo?  |  Eckert, MA., et al. 2006. Cell Mol Life Sci. 63: 1867-75. PMID: 16810457
    3. Sindrome di Shwachman-Diamond.  |  Shimamura, A. 2006. Semin Hematol. 43: 178-88. PMID: 16822460
    4. Diagnosi della sindrome di Williams-Beuren mediante ibridazione in situ a fluorescenza.  |  Osborne, LR., et al. 2006. Methods Mol Med. 126: 113-28. PMID: 16930009
    5. La lissencefalia 1 è collegata a molteplici malattie: ritardo mentale, neurodegenerazione, schizofrenia, sterilità maschile e altro ancora.  |  Reiner, O., et al. 2006. Neuromolecular Med. 8: 547-65. PMID: 17028375
    6. Aberrazioni strutturali del cromosoma 7 rivelate da una combinazione di tecniche di citogenetica molecolare in neoplasie mieloidi.  |  Brezinová, J., et al. 2007. Cancer Genet Cytogenet. 173: 10-6. PMID: 17284364
    7. Leucemia e mielodisplasia correlate alla terapia: suscettibilità e incidenza.  |  Leone, G., et al. 2007. Haematologica. 92: 1389-98. PMID: 17768113
    8. Polimorfismo di lunghezza del frammento di restrizione associato al gene pro alfa 2(I) del procollagene umano di tipo I. Applicazione a una famiglia con una forma autosomica dominante di osteogenesi imperfetta.  |  Tsipouras, P., et al. 1983. J Clin Invest. 72: 1262-7. PMID: 6313757
    9. Anatomia molecolare delle delezioni del cromosoma 7q nelle neoplasie mieloidi: evidenza di molteplici loci critici.  |  Liang, H., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 3781-5. PMID: 9520444

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    Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

    FAM200A Anticorpo (Z-9)

    sc-81867
    200 µl ascites
    $333.00

    What is the concentration of sc-81867: C7orf38 (Z-9) monoclonal antibody?

    Richiesta da: Randy McDonald
    Thank you for your question. The concentration of C7orf38 (Z-9): sc-81867 has not been characterized. This antibody is provided as 200 µl of ascites
    Risposta da: Technical Support
    Data di pubblicazione: 2017-03-24
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    Rated 5 di 5 di da Good for Western BlotAntibody detects a band at the expected molecular weight in MCF7 whole cell lysate. Non-specific bands may be present. -SCBT QC
    Data di pubblicazione: 2023-09-14
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    Anticorpo FAM200A (Z-9) valutazione 4.5 di 5 di 2.
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