Date published: 2025-9-9

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Anticorpo Fam148b (E-9): sc-390660

5.0(1)
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Schede Tecniche
  • Fam148b Antibody E-9 è un monoclonale di topo IgM (kappa light chain) Fam148b antibody fornito in 200 µg/ml
  • specifico per un epitopo mappato tra gli amminoacidi 50-71 vicino al N-terminus di Fam148b di origine mouse
  • raccomandato per il rilevamento di NLF2 of human origin, Fam148b of mouse origin and the corresponding rat homolog in WB, IP, IF and ELISA
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    L'anticorpo Fam148b (E-9) è un anticorpo monoclonale IgM κ di topo Fam148b (designato anche come anticorpo Fam148b) che rileva la proteina NLF2 di origine umana, la proteina Fam148b di origine murina e il corrispondente omologo di ratto mediante WB, IP, IF ed ELISA. L'anticorpo Fam148b (E-9) è disponibile come anticorpo anti-Fam148b non coniugato. Il cromosoma 15, che codifica più di 700 geni, è composto da circa 106 milioni di coppie di basi e rappresenta circa il 3% del genoma umano. Le sindromi di Angelman e Prader-Willi sono associate alla perdita di funzione o alla delezione di geni nella regione 15q11-q13. Nel caso della sindrome di Angelman, questa perdita è dovuta all'inattività del gene materno UBE3A codificato in 15q11-q13 nel cervello, a causa di una delezione cromosomica o di una mutazione. Nei casi di sindrome di Prader-Willi, vi è una delezione parziale o completa di questa regione dalla copia paterna del cromosoma 15. La malattia di Tay-Sachs è una patologia letale associata a mutazioni del gene HEXA, che è codificato dal cromosoma 15. La sindrome di Marfan è associata al cromosoma 15 attraverso il gene FBN1.

    Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

    Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

    Anticorpo Fam148b (E-9) Riferimenti:

    1. Analisi della sequenza del DNA e della storia delle duplicazioni del cromosoma umano 15.  |  Zody, MC., et al. 2006. Nature. 440: 671-5. PMID: 16572171
    2. Terapia genica efficace in un modello autentico di malattia di Tay-Sachs.  |  Cachón-González, MB., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 10373-10378. PMID: 16801539
    3. La pirimetamina come potenziale chaperone farmacologico per le forme tardive di gangliosidosi GM2.  |  Maegawa, GH., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 9150-61. PMID: 17237499
    4. Epigenetica molecolare della sindrome di Angelman.  |  Lalande, M. and Calciano, MA. 2007. Cell Mol Life Sci. 64: 947-60. PMID: 17347796
    5. [La sindrome di Prader-Willi].  |  Diene, G., et al. 2007. Ann Endocrinol (Paris). 68: 129-37. PMID: 17499572
    6. L'analisi dettagliata della sequenza 15q11-q14 corregge gli errori e le lacune della sequenza ad accesso pubblico per rivelare completamente le grandi duplicazioni segmentali nei punti di rottura delle sindromi di Prader-Willi, Angelman e inv dup(15).  |  Makoff, AJ. and Flomen, RH. 2007. Genome Biol. 8: R114. PMID: 17573966
    7. Microfibrille ricche di fibrillina: Determinanti strutturali di eventi morfogenetici e omeostatici.  |  Ramirez, F. and Dietz, HC. 2007. J Cell Physiol. 213: 326-30. PMID: 17708531
    8. Controllo extracellulare della segnalazione di TGFbeta nello sviluppo e nella malattia vascolare.  |  ten Dijke, P. and Arthur, HM. 2007. Nat Rev Mol Cell Biol. 8: 857-69. PMID: 17895899
    9. Nuovi loci genetici implicati nell'omeostasi del glucosio a digiuno e il loro impatto sul rischio di diabete di tipo 2.  |  Dupuis, J., et al. 2010. Nat Genet. 42: 105-16. PMID: 20081858
    10. La variante diabetogena VPS13C/C2CD4A/C2CD4B rs7172432 compromette la risposta insulinica stimolata dal glucosio in 5.722 soggetti danesi non diabetici.  |  Grarup, N., et al. 2011. Diabetologia. 54: 789-94. PMID: 21249489
    11. Ruoli sessualmente dimorfici per il gene C2cd4b associato al diabete di tipo 2 nell'omeostasi del glucosio murino.  |  Mousavy Gharavy, SN., et al. 2021. Diabetologia. 64: 850-864. PMID: 33492421
    12. C2CD4B provoca stress ossidativo e disfunzione vascolare attraverso una via di segnalazione PI3K/Akt/PKCα.  |  Di Pietro, P., et al. 2024. Antioxidants (Basel). 13: PMID: 38247525

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    Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

    Fam148b Anticorpo (E-9)

    sc-390660
    200 µg/ml
    $316.00

    Fam148b (E-9) peptide neutralizzante

    sc-390660 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-390660 P appropriate for?

    Richiesta da: DefinitelyNotMatt
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Risposta da: Technical Support
    Data di pubblicazione: 2017-03-01
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    Data di pubblicazione: 2014-06-26
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    Anticorpo Fam148b (E-9) valutazione 5.0 di 5 di 1.
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