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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
FAM123A Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-404231 | 20 µg | $397.00 |
AMER2 (FAM123A) é uma proteína citoplasmática implicada na regulação da sinalização Wnt/β-catenina e de processos associados à polaridade celular, conectando sinais próximos à membrana a programas transcricionais a jusante que influenciam a proliferação e a diferenciação. Ao modular componentes da rede regulatória da β-catenina, a FAM123A pode afetar a adesão e a organização do citoesqueleto, com impacto potencial na arquitetura de tecidos epiteliais. A atividade alterada da via Wnt é amplamente relevante para a biologia do desenvolvimento e a transformação oncogênica, tornando a AMER2 um ponto de entrada útil para dissecar dependências de estados de sinalização. Pesquisas sobre AMER2/FAM123A dão suporte a estudos mecanísticos de crosstalk entre vias, a saídas transcricionais específicas de contexto e a relações genótipo–fenótipo em modelos de células humanas.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO FAM123A (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene AMER2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do AMER2, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do AMER2 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína FAM123A.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de AMER2 para a investigação da sinalização de FAM123A, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.