Factor XIII B Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-403574-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- Factor XIII BO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase Factor XIII B (h) e o Plasmídeo Double Nickase Factor XIII B (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para F13B. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:Factor XIII B Anticorpo (GMA-033): sc-65957
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Factor XIII B Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403574-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Factor XIII B Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403574-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
F13B codifica a subunidade B do fator de coagulação XIII, uma proteína carreadora não catalítica que estabiliza a subunidade A (F13A1) no plasma e regula sua disponibilidade para ativação durante a fase terminal da cascata de coagulação. Após a ativação do fator XIII dependente de trombina e cálcio, a transglutaminase da subunidade A promove a ligação cruzada da fibrina e de outras proteínas da matriz extracelular, aumentando a resistência à tração do coágulo e sua resistência à fibrinólise. Por meio desses processos, o fator XIII B sustenta a hemostasia e conecta a coagulação às vias de reparo de feridas e remodelamento da matriz. Alterações genéticas ou funcionais em F13B estão associadas a fenótipos de deficiência do fator XIII e a mudanças na estabilidade do coágulo, tornando-o relevante para estudos de distúrbios hemorrágicos e da biologia tromboinflamatória.
Factor XIII B O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus F13B em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de F13B. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função F13B. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com F13B interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.