Anticorpo Factor IX (F9-1): sc-52800

L'emostasi a seguito di una lesione tissutale implica il dispiegamento di procoagulanti plasmatici essenziali (protrombina e fattori X, IX, V e VIII), coinvolti in una cascata di coagulazione sanguigna che porta alla formazione di coaguli di fibrina insolubili e alla promozione dell'aggregazione piastrinica. Il fattore IX della coagulazione (componente tromboplastico plasmatico, F9, F.IX, HEMB) è una serina proteasi a catena singola, dipendente dalla vitamina K, sintetizzata nel fegato e circolante come precursore inattivo. La scissione proteolitica del fattore IX mediata dal fattore XIa genera il fattore IXa, una serina proteasi attiva composta da una catena leggera di 145 aminoacidi e da una catena pesante catalitica di 236 aminoacidi, legate da legami disolfuro. Le alterazioni genetiche nel locus del fattore IX, come mutazioni puntiformi, inserzioni e delezioni, possono portare all'emofilia B, nota anche come malattia di Natale.

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Anticorpo Factor IX (F9-1) Riferimenti:

1. Il dominio dell'acido gamma-carbossiglutammico (Gla) del fattore IX è coinvolto nelle interazioni tra il fattore IX e il fattore XIa.  |  Aktimur, A., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 7981-7. PMID: 12496253
2. Le varianti del fattore IX migliorano l'efficacia della terapia genica per l'emofilia B.  |  Schuettrumpf, J., et al. 2005. Blood. 105: 2316-23. PMID: 15550487
3. Complesso di fattore IX per la correzione della coagulopatia traumatica.  |  Joseph, B., et al. 2012. J Trauma Acute Care Surg. 72: 828-34. PMID: 22491593
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5. Farmacocinetica di popolazione del fattore IX in pazienti affetti da emofilia B sottoposti a intervento chirurgico.  |  Preijers, T., et al. 2018. J Thromb Haemost. 16: 2196-2207. PMID: 30394056
6. Identificazione di nuovi eventi di glicosilazione sul fattore IX derivato dal siero umano.  |  Pegg, CL., et al. 2020. Glycoconj J. 37: 471-483. PMID: 32378017
7. La mutazione del fattore IX p.A37V causa gravi emorragie in un paziente in terapia con fenprocoumon.  |  Mülling, N., et al. 2021. Eur J Med Res. 26: 63. PMID: 34187575
8. Le mutazioni missenso F9 che compromettono l'attivazione del fattore IX sono associate a fenotipi plasmatici pleiotropici.  |  Branchini, A., et al. 2022. J Thromb Haemost. 20: 69-81. PMID: 34626083
9. Antigene del fattore IX mediante radioimmunoassay. Anomalie della proteina fattore IX in pazienti in terapia con warfarin e con emofilia B.  |  Thompson, AR. 1977. J Clin Invest. 59: 900-10. PMID: 856873
10. L'attivazione del fattore IX da parte del fattore XIa procede senza il rilascio di un intermedio libero.  |  Wolberg, AS., et al. 1997. Biochemistry. 36: 4074-9. PMID: 9100000

L'anticorpo Factor IX preferito è l'anticorpo Factor IX (AHIX-5041): sc-73457.