Anticorpo Factor H (D-8): sc-398245

La famiglia dei geni del Fattore H è una famiglia di proteine multidominio e multifunzionali i cui singoli membri sono definiti da elementi strutturali conservati, che mostrano funzioni diverse ma spesso sovrapposte. Queste proteine condividono un motivo strutturale comune, la short consensus repeat (SCR), che è strutturalmente conservato tra i geni correlati e tra le specie filogeneticamente divergenti. Il gene umano del Fattore H del complemento (FH, CFH, HUS, b-1H) codifica una glicoproteina sierica di 1213 aminoacidi, organizzata in 20 SCR, ciascuno lungo circa 60 aminoacidi, e una sequenza leader di 18 residui. Il Fattore H controlla la funzione della via alternativa del complemento e agisce come cofattore del Fattore I (inattivatore del C3b). Inoltre, il Fattore H ha un'attività funzionale al di fuori del sistema del complemento, dove può legarsi al recettore dell'integrina cellulare (CD11b/CD18), interagire con i glicosaminoglicani della superficie cellulare e associarsi alla superficie di alcuni microrganismi patogeni. La carenza di Fattore H è una caratteristica comune delle malattie renali acute.

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Anticorpo Factor H (D-8) Riferimenti:

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L'anticorpo Factor H preferito è l'anticorpo Factor H (C18/3): sc-47685.