Date published: 2025-9-10

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Ethyl acetate (CAS 141-78-6)

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Applicazione:
Ethyl acetate è un solvente utilizzato nelle estrazioni e nella cromatografia su colonna
Numero CAS:
141-78-6
Peso molecolare:
88.11
Formula molecolare:
C4H8O2
Informazioni supplementari:
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L'acetato di etile è un composto organico ampiamente riconosciuto per il suo caratteristico odore dolce, simile a quello delle pere o di alcune colle, che lo rende importante nelle applicazioni industriali e di ricerca. Come estere derivato dalla reazione tra etanolo e acido acetico, l'acetato di etile è caratterizzato da eccellenti proprietà di solvibilità, che lo rendono ideale per l'uso come solvente in una varietà di applicazioni, tra cui rivestimenti, inchiostri e adesivi. Nel campo della ricerca, l'acetato di etile è particolarmente apprezzato nella chimica organica, dove viene utilizzato come solvente polare aprotico. La sua capacità di sciogliere un'ampia gamma di composti organici senza partecipare al legame idrogeno lo rende una scelta preferenziale per facilitare numerosi tipi di reazioni e processi chimici. Questo solvente è anche ampiamente utilizzato in cromatografia, sia su colonna che su strato sottile, come fase mobile che aiuta a separare le sostanze in base alla loro diversa affinità con la fase stazionaria. Inoltre, la tossicità relativamente bassa e la velocità di evaporazione dell'acetato di etile lo rendono utile nella preparazione dei campioni da analizzare, in quanto riduce al minimo le interferenze causate dai residui di solvente. Nella ricerca ambientale, l'acetato di etile viene studiato per la sua biodegradabilità e il suo potenziale impatto sulla qualità dell'aria, contribuendo a una più ampia comprensione delle emissioni di solventi e della loro gestione normativa.


Ethyl acetate (CAS 141-78-6) Referenze

  1. L'estratto di acetato di etile dal tè nero previene il blocco neuromuscolare da parte della neurotossina botulinica di tipo A in vitro.  |  Satoh, E. 2005. Int J Food Sci Nutr. 56: 543-50. PMID: 16638658
  2. Valutazione del potenziale antiossidante di estratti/frazioni di acacia auriculiformis A. Cunn.  |  Singh, R., et al. 2007. Food Chem Toxicol. 45: 1216-23. PMID: 17336438
  3. Isolamento in una sola fase del γ-orizanolo dall'olio di crusca di riso mediante cromatografia idrostatica non acquosa in controcorrente.  |  Angelis, A., et al. 2011. J Sep Sci. 34: 2528-37. PMID: 21780286
  4. Prospettive per la produzione biotecnologica di acetato di etile da parte dei lieviti.  |  Löser, C., et al. 2014. Appl Microbiol Biotechnol. 98: 5397-415. PMID: 24788328
  5. Produzione di acetato di etile da parte dell'elusiva alcol acetiltransferasi del lievito.  |  Kruis, AJ., et al. 2017. Metab Eng. 41: 92-101. PMID: 28356220
  6. Prospettive per la produzione microbica di acetato di etile.  |  Zhang, S., et al. 2020. Appl Microbiol Biotechnol. 104: 7239-7245. PMID: 32656615
  7. Selettività intrinseca dell'acetato di etile in un solido molecolare di trianglimina.  |  He, D., et al. 2021. Chemistry. 27: 10589-10594. PMID: 33929053
  8. Ingegneria metabolica di Clostridium autoethanogenum per la produzione di acetato di etile da CO.  |  Dykstra, JC., et al. 2022. Microb Cell Fact. 21: 243. PMID: 36419165
  9. Concentrazioni massime ammissibili in volo spaziale per l'acetato di etile.  |  Williams, ES. and Ryder, VE. 2023. Aerosp Med Hum Perform. 94: 25-33. PMID: 36757222
  10. Sviluppo di una tecnica a doppio isotopo e di una cromatografia su colonna a due stadi per caratterizzare le prostaglandine F2alfa, E2 e il trombossano B2 formati dal polmone della cavia.  |  Giri, SN. and Krishna, GA. 1980. J Pharmacol Methods. 4: 335-53. PMID: 7009992

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Ethyl acetate, 4 L

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4 L
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