Date published: 2025-9-9

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Ethyl-3,4-Dephostatin

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Applicazione:
Ethyl-3,4-Dephostatin è un potente inibitore della proteina tirosina fosfatasi 1B
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
182.18
Formula molecolare:
C8H10N2O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'etil-3,4-defostatina è un inibitore potente e selettivo noto per il suo intrigante meccanismo d'azione, che ha come bersaglio principale le protein tirosina fosfatasi (PTP). Inibendo le PTP, svolge un ruolo nella modulazione delle vie di segnalazione cellulare che sono fondamentali per vari processi biologici, tra cui la crescita cellulare, la differenziazione e il controllo metabolico. La sua specificità ed efficacia nell'inibire questi enzimi lo rende utile nella ricerca biochimica, offrendo approfondimenti sugli intricati meccanismi di regolazione che governano la funzione cellulare. I ricercatori utilizzano l'etil-3,4-defostatina in contesti sperimentali per chiarire il ruolo delle PTP nelle vie di segnalazione, fornendo una comprensione più approfondita delle dinamiche cellulari e contribuendo allo sviluppo di nuove metodologie di ricerca. La sua applicazione nello studio della cinetica enzimatica e nell'analisi delle vie di segnalazione ne esemplifica l'importanza per il progresso del campo della biologia molecolare e della biochimica.


Ethyl-3,4-Dephostatin Referenze

  1. Necessità delle attività di protein tirosina chinasi e fosfatasi per l'esocitosi dello sperma umano.  |  Tomes, CN., et al. 2004. Dev Biol. 265: 399-415. PMID: 14732401
  2. Sopravvivenza neuronale indipendente dal fattore di crescita nervoso: un ruolo per i donatori di NO.  |  Akassoglou, K. 2005. Mol Pharmacol. 68: 952-5. PMID: 16046659
  3. Inibizione della fosfatasi 26 a doppia specificità da parte dell'etil-3,4-defostatina: l'etil-3,4-defostatina come inibitore multifosfatasico.  |  Seo, H. and Cho, S. 2016. Pharmazie. 71: 196-200. PMID: 27209699
  4. Identificazione di nuovi inibitori della fosfatasi 26 a doppia specificità mediante un approccio ibrido di screening virtuale basato su farmacofori e docking molecolare.  |  Ren, JX., et al. 2017. Biomed Pharmacother. 89: 376-385. PMID: 28249240
  5. I modificatori della cisteina suggeriscono un sito inibitorio allosterico sul dominio PDZ di CAL.  |  Zhao, Y., et al. 2018. Biosci Rep. 38: PMID: 29472314

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Ethyl-3,4-Dephostatin, 1 mg

sc-220886
1 mg
$211.00