Date published: 2025-9-15

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Ethyl 2-chloronicotinate (CAS 1452-94-4)

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Nomi alternativi:
Ethyl 2-chloropyridine-3-carboxylate; 2-Chloro-3-(ethoxycarbonyl)pyridine
Numero CAS:
1452-94-4
Purezza:
99%
Peso molecolare:
185.61
Formula molecolare:
C8H8ClNO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 2-cloronicotinato di etile funziona come intermedio chimico nella sintesi organica. Il suo meccanismo d'azione prevede la partecipazione a varie reazioni chimiche, come l'esterificazione, l'amidazione e la sostituzione nucleofila, per formare nuovi composti con specifiche proprietà strutturali e funzionali. A livello molecolare, subisce trasformazioni per introdurre gruppi funzionali specifici o modificare quelli esistenti, consentendo la creazione di composti strutturalmente diversi per ulteriori indagini e valutazioni.


Ethyl 2-chloronicotinate (CAS 1452-94-4) Referenze

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  2. Sintesi e relazioni struttura-attività di 1,2,4-triazoli come nuova classe di potenti inibitori della polimerizzazione della tubulina.  |  Ouyang, X., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 5154-9. PMID: 16198562
  3. Verso antiossidanti contenenti selenio fusi con piridina.  |  Fenner, T. and Schiesser, CH. 2004. Molecules. 9: 472-9. PMID: 18007447
  4. Metallazione ad alta temperatura di aromatici ed eteroaromatici funzionalizzati mediante (tmp)2Zn x 2 MgCl2 x 2 LiCl e irraggiamento a microonde.  |  Wunderlich, S. and Knochel, P. 2008. Org Lett. 10: 4705-7. PMID: 18816136
  5. Sintesi e potenziale antitumorale di fenilpiridopirimidinoni legati a benzotiazoli e loro dioni come induttori apoptotici mitocondriali.  |  Kamal, A., et al. 2014. Bioorg Med Chem Lett. 24: 147-51. PMID: 24332497
  6. Progettazione, sintesi e attività antiproliferativa dei nuovi coniugati di E7010 e resveratrolo come inibitori della polimerizzazione della tubulina.  |  Kamal, A., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 1382-94. PMID: 26676480
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  11. Elettrosintesi di 2-arilpiridine funzionalizzate a partire da alogenuri arilici e piridinici funzionalizzati catalizzata da un complesso di bromuro di nichel 2, 2′-bipiridina  |  Gosmini, C., Nédélec, J. Y., & Périchon, J. 2000. Tetrahedron Letters. 41(26): 5039-5042.
  12. Preparazione atomica di reagenti arilici ed eteroaril-lantanici mediante orto-metallazione diretta con tmp3 [La].  |  Wunderlich, S. H., & Knochel, P. 2010. Chemistry–A European Journal. 16(11): 3304-3307.
  13. Organocuprato bistrifluorometilato [Ph 4 P]+[Cu (CF 3) 2]-: sintesi, caratterizzazione e sua applicazione per la trifluorometilazione di bromuri, cloruri e ioduri eteroarilici attivati  |  Liu, H., & Shen, Q. 2019. Organic Chemistry Frontiers. 6(14): 2324-2328.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Ethyl 2-chloronicotinate, 10 g

sc-263187
10 g
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Ethyl 2-chloronicotinate, 50 g

sc-263187A
50 g
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