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ERp27 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-414171 | 20 µg | $397.00 | |||
ERp27 HDR 质粒 (h) | sc-414171-HDR | 20 µg | $445.00 |
ERP27 编码 ERp27,这是一种非催化型的蛋白二硫键异构酶(PDI)家族成员,定位于内质网,作为受氧化还原调控的辅因子参与蛋白质的氧化折叠。ERp27 与内质网质量控制机制协同作用,包括 ERp57 以及依赖 calnexin/calreticulin 的糖蛋白折叠过程,以支持二硫键形成并促进分泌蛋白和膜蛋白的成熟。通过影响折叠效率和客户蛋白选择,ERp27 可调节诸如内质网应激信号和未折叠蛋白反应(UPR)等蛋白稳态通路。内质网蛋白稳态失衡及 PDI 网络活性异常与以蛋白错误折叠和分泌通路功能障碍为特征的多种疾病有关,因此 ERP27 是开展机制研究的有用靶点。
ERp27 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的ERP27基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对ERP27基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,ERp27 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定ERP27靶位点的同源臂包围。
与 ERp27 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在ERP27 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。