Date published: 2025-10-8

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Erlotinib-d6, Hydrochloride Salt

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Nomi alternativi:
Tarceva-d3; N-(3-Ethynylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy-d3)-4-quinazolinamine Hydrochloride
Applicazione:
Erlotinib-d6, Hydrochloride Salt è una forma marcata di Erlontinib HCl, un potente inibitore dell'autofosforilazione di EGFR.
Peso molecolare:
435.93
Formula molecolare:
C22H17D6N3O4•HCl
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Erlotinib-d6, sale cloridrato inibisce potentemente l'autofosforilazione dell'EGFR in cellule tumorali umane della testa e del collo in coltura, una linea cellulare che presenta alti livelli di EGFR. Erlotinib-d6, sale cloridrato inibisce anche la proliferazione delle linee cellulari PC-9, che contengono una mutazione di delezione nell'esone 19 del gene EGFR. La combinazione di Erlotinib-d6, sale cloridrato e rapamicina ha prodotto un effetto inibitorio sinergico sulla crescita cellulare.


Erlotinib-d6, Hydrochloride Salt Referenze

  1. L'inibizione della dinamica del volume cellulare mediata dal fattore antisecretivo produce attività antitumorale nel glioblastoma.  |  Ilkhanizadeh, S., et al. 2018. Mol Cancer Res. 16: 777-790. PMID: 29431617
  2. Quantificazione dell'inibitore della tirosin-chinasi erlotinib nei capelli del cuoio capelluto umano mediante cromatografia liquida-spettrometria di massa in tandem: Insidie per l'applicazione clinica.  |  Braal, CL., et al. 2019. J Pharm Biomed Anal. 172: 175-182. PMID: 31051406
  3. Sviluppo di un saggio UPLC-MS/MS rapido e sensibile per la quantificazione simultanea di Vorolanib e del suo metabolita nel plasma umano e applicazione a uno studio di farmacocinetica.  |  Zheng, X., et al. 2021. J Pharm Biomed Anal. 199: 114034. PMID: 33774456
  4. Determinazione delle concentrazioni plasmatiche e del liquido cerebrospinale di EGFR-TKI nei pazienti con tumore al polmone.  |  Chen, GY., et al. 2023. Anal Biochem. 669: 115115. PMID: 36931580

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Erlotinib-d6, Hydrochloride Salt, 1 mg

sc-218329
1 mg
$265.00