Anticorpo EphA7 (F-10): sc-393974

La sottofamiglia Eph rappresenta il più grande gruppo di proteine tirosin-chinasi recettoriali finora identificato. I recettori della sottofamiglia Eph di origine umana (e i loro omologhi murini/aviani) comprendono EphA1 (Eph), EphA2 (Eck), EphA3 (Hek4), EphA4 (Hek8), EphA5 (Hek7), EphA6 (Hek12), EphA7 (Hek11/MDK1), EphA8 (Hek3), EphB1 (Hek6), EphB2 (Hek5), EphB3 (Cek10, Hek2), EphB4 (Htk), EphB5 (Hek9) ed EphB6 (Mep). Le EphA sono una famiglia di tirosin-chinasi recettoriali coinvolte nella guida assonale durante lo sviluppo. Questi recettori e i loro ligandi, le efrine, agiscono attraverso meccanismi repulsivi per guidare gli assoni in crescita verso i loro bersagli appropriati e consentire la creazione di connessioni corrette durante lo sviluppo. Il legame del ligando a un recettore Eph determina la fosforilazione della tirosina del dominio chinasi e la repulsione dei coni di crescita assonali e delle cellule migranti. Durante la neurulazione, l'efrina-A5 è coespressa con il suo recettore cognato EphA7 nelle cellule ai margini delle pieghe neurali dorsali. Tre diverse varianti di splice di EphA7, una forma completa e due versioni tronche prive di domini chinasi, sono espresse nelle pieghe neurali.

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Anticorpo EphA7 (F-10) Riferimenti:

1. Gradienti opposti di ephrin-As ed EphA7 nel collicolo superiore sono essenziali per la mappatura topografica nel sistema visivo dei mammiferi.  |  Rashid, T., et al. 2005. Neuron. 47: 57-69. PMID: 15996548
2. Dissociazione del targeting degli assoni corticotalamici e talamocorticali mediante un meccanismo mediato da EphA7.  |  Torii, M. and Levitt, P. 2005. Neuron. 48: 563-75. PMID: 16301174
3. L'aumento dell'espressione di EphA7 è correlato a un esito sfavorevole nei pazienti con glioblastoma multiforme primario e ricorrente.  |  Wang, LF., et al. 2008. BMC Cancer. 8: 79. PMID: 18366728
4. EPHA7 ed EPHA10 interagiscono fisicamente e si co-localizzano in modo differenziato nelle linee cellulari di carcinoma mammario e normale e il modello di co-localizzazione è alterato nelle cellule MDA-MB-231 che esprimono EPHB6.  |  Johnson, C., et al. Cancer Genomics Proteomics. 13: 359-68. PMID: 27566654
5. L'RNA non codificante lungo KCNQ1OT1 promuove la proliferazione, la migrazione e l'invasione nel carcinoma a cellule squamose del seno mascellare regolando l'asse miR-204/EphA7.  |  Sun, Y., et al. 2020. J Cell Biochem. 121: 2962-2969. PMID: 31709597
6. L'asse microRNA-448/EPHA7 regola la proliferazione, l'invasione e la migrazione cellulare attraverso la regolazione della via di segnalazione PI3K/AKT e la transizione epiteliale-mesenchimale nel carcinoma polmonare non a piccole cellule.  |  Liu, HY., et al. 2020. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 24: 6139-6149. PMID: 32572879
7. Cellule perivascolari EphA7+ come precursori miogenici e angiogenici che migliorano la rigenerazione del muscolo scheletrico in un modello di topo distrofico muscolare.  |  Kano, K., et al. 2020. Stem Cell Res. 47: 101914. PMID: 32738632
8. Recettori Ephrin (Eph): Espressione di EphA1, EphA5 ed EphA7 nel melanoma uveale: associazioni con i parametri clinici e la sopravvivenza dei pazienti.  |  Gajdzis, M., et al. 2020. Life (Basel). 10: PMID: 33007931
9. Il ruolo dei biomarcatori nella diagnosi precoce del cancro gastrico: Uno studio su CCR5, CCL5, PDGF ed EphA7.  |  Bademler, S., et al. 2024. Curr Issues Mol Biol. 46: 10651-10661. PMID: 39329983
10. Alterazioni di TP53, CDKN2A, ATM, EPHA7, POT1, CHEK1, GRIN2A ed EGFR predicono una sopravvivenza più breve nel carcinoma a cellule squamose del pene.  |  Hojný, J., et al. 2024. Mod Pathol. 38: 100689. PMID: 39694330

L'anticorpo EphA7 preferito è l'anticorpo EphA7 (E-7): sc-393973.