非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
EPAS-1 抗体 (190b): sc-13596. 对 Raji 全细胞裂解液中 EPAS-1 表达的 Western 印迹分析.
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
EPAS-1/HIF-2 alpha双切口酶质粒(h): sc-400647-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- EPAS-1/HIF-2 alpha 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- EPAS-1/HIF-2 alpha双切酶质粒（h）和EPAS-1/HIF-2 alpha双切酶质粒（h2）编码针对EPAS1的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：EPAS-1/HIF-2 alpha: sc-13596，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
EPAS-1/HIF-2 alpha双切口酶质粒(h) | sc-400647-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
EPAS-1/HIF-2 alpha双切口酶质粒(h2) | sc-400647-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
EPAS1 编码 EPAS-1/HIF-2α，这是一种对氧敏感的 bHLH-PAS 转录因子，可与 ARNT（HIF-1β）形成异源二聚体，从而协调缺氧适应相关基因的表达。在低氧条件下，EPAS-1/HIF-2α 逃避免氧化脯氨酸羟化酶–VHL 介导的降解，在细胞核内累积，并启动调控血管生成、红细胞生成、铁代谢以及代谢重编程的基因程序。EPAS1 信号与 PI3K–AKT–mTOR 和 MAPK 通路存在交叉作用，并参与内皮细胞及其他氧响应组织中的细胞命运决定。EPAS1 活性失衡与缺氧信号异常与肿瘤生物学和血管重塑有关，且 EPAS1 变异与氧感知相关疾病存在关联。
EPAS-1/HIF-2 alpha 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 EPAS1 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对EPAS1内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏EPAS1的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了EPAS1基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。