
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Ep-CAM Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-400220 | 20 µg | $397.00 | |||
Ep-CAMPlasmídeo HDR (h) | sc-400220-HDR | 20 µg | $445.00 |
EPCAM codifica a molécula de adesão celular epitelial (Ep-CAM), uma glicoproteína transmembranar do tipo I enriquecida nos contactos célula–célula em epitélios e amplamente utilizada como marcador de linhagem epitelial. Para além da adesão, a Ep-CAM modula a organização das junções e a dinâmica do citoesqueleto e pode influenciar programas transcricionais associados à proliferação através de proteólise intramembranar regulada e de interações cruzadas com a sinalização WNT/β-catenina e com vias associadas ao EGFR. Alterações na expressão, localização ou processamento de EPCAM estão frequentemente associadas à biologia de tumores epiteliais, incluindo mudanças na diferenciação, migração e fenótipos de tipo célula-tronco. O EPCAM também é relevante para a função de barreira epitelial e para perturbações epiteliais congénitas, sustentando a sua utilização em estudos mecanísticos da integridade e da sinalização epiteliais.
O Ep-CAM CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene EPCAM em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus EPCAM, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o Ep-CAM Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido EPCAM.
Quando co-transfectado com o Ep-CAM Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus EPCAM e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.