Anticorpo Ep-CAM (5F209): sc-71057

L'anticorpo Ep-CAM (5F209) è un anticorpo monoclonale IgG1 di topo che rileva Ep-CAM in campioni umani attraverso varie applicazioni, tra cui il western blotting (WB), l'immunoprecipitazione (IP), l'immunofluorescenza (IF) e l'immunoistochimica. Ep-CAM, noto anche come trasduttore del segnale di calcio associato al tumore 1 e MK-1, è una glicoproteina monomerica di membrana espressa prevalentemente nei tessuti epiteliali umani normali e in vari carcinomi, rendendo Ep-CAM un marcatore significativo per la ricerca e la terapia del cancro. Il gene Ep-CAM umano codifica una proteina di 314 aminoacidi che esiste in due forme, con la forma maggiore che è più prevalente e la forma minore che si riduce con il trattamento con l'inibitore dell'amino-glicosilazione tunicamicina. In particolare, Ep-CAM è caratterizzata da un dominio extracellulare, che contiene due ripetizioni simili al fattore di crescita epidermico, seguite da una regione povera di cisteina; questa struttura unica è fondamentale per le proprietà di adesione, facilitando le interazioni cellula-cellula che sono vitali per mantenere l'integrità dei tessuti. Data la sovraespressione di Ep-CAM in una serie di carcinomi, l'anticorpo anti-Ep-CAM (5F209) è uno strumento promettente per la visualizzazione e l'intervento terapeutico dei tumori solidi umani, sottolineando l'importanza di Ep-CAM nella biologia del cancro e nelle strategie di trattamento.

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Anticorpo Ep-CAM (5F209) Riferimenti:

1. Espressione di Ep-CAM nella metaplasia intestinale, nella displasia epiteliale gastrica e nell'adenocarcinoma gastrico.  |  Joo, M., et al. 2005. J Gastroenterol Hepatol. 20: 1039-45. PMID: 15955212
2. La metilazione del DNA e la modifica degli istoni regolano il silenziamento della molecola di adesione delle cellule epiteliali per l'invasione e la progressione tumorale.  |  Tai, KY., et al. 2007. Oncogene. 26: 3989-97. PMID: 17213811
3. L'istone metiltransferasi H3K9 G9a promuove l'invasione e la metastasi del cancro al polmone silenziando la molecola di adesione cellulare Ep-CAM.  |  Chen, MW., et al. 2010. Cancer Res. 70: 7830-40. PMID: 20940408
4. Espressione della molecola di adesione delle cellule epiteliali in campioni tumorali accoppiati di pazienti con carcinoma ovarico sieroso primario e ricorrente.  |  Pietzner, K., et al. 2013. Int J Gynecol Cancer. 23: 797-802. PMID: 23694980
5. Nanoparticelle PLGA-lecitina-curcumina-PEG funzionalizzate con aptamer della molecola di adesione cellulare epiteliale per la somministrazione mirata di farmaci a cellule di adenocarcinoma colorettale umano.  |  Li, L., et al. 2014. Int J Nanomedicine. 9: 1083-96. PMID: 24591829
6. Impatto prognostico della molecola di adesione delle cellule epiteliali nelle pazienti con cancro ovarico.  |  Lee, M. 2014. J Gynecol Oncol. 25: 352-4. PMID: 25310035
7. Un'elevata conta di cellule tumorali circolanti positive alla molecola di adesione delle cellule epiteliali predice una scarsa sopravvivenza dei pazienti con carcinoma epatocellulare non resecabile trattati con chemioembolizzazione arteriosa transcatetere.  |  Shen, J., et al. 2018. J Vasc Interv Radiol. 29: 1678-1684. PMID: 30392801
8. Chip microfluidico per la separazione magnetica graduata delle cellule tumorali circolanti in base all'espressione delle molecole di adesione delle cellule epiteliali e al legame con le nanoparticelle magnetiche.  |  Williams, PS., et al. 2021. J Chromatogr A. 1637: 461823. PMID: 33385746
9. Espressione di gp40, l'omologo murino della molecola di adesione delle cellule epiteliali umane (Ep-CAM), da parte di cellule dendritiche murine.  |  Borkowski, TA., et al. 1996. Eur J Immunol. 26: 110-4. PMID: 8566052
10. Identificazione di potenziali epitopi CTL HLA-A *0201 ristretti derivati dalla molecola di adesione delle cellule epiteliali (Ep-CAM) e dall'antigene carcinoembrionale (CEA).  |  Ras, E., et al. 1997. Hum Immunol. 53: 81-9. PMID: 9127151

L'anticorpo Ep-CAM preferito è l'anticorpo Ep-CAM (C-10): sc-25308.