Anticorpo Ep-CAM (323/A3): sc-73491

L'anticorpo Ep-CAM (323/A3) è un anticorpo monoclonale IgG1 di topo che rileva Ep-CAM in campioni di topo, ratto e uomo attraverso applicazioni quali western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP), immunofluorescenza (IF) e immunoistochimica. Ep-CAM, noto anche come trasduttore di segnale di calcio associato al tumore 1 e MK-1, è una glicoproteina monomerica di membrana espressa prevalentemente nei tessuti epiteliali umani normali e in vari carcinomi, rendendo Ep-CAM un marcatore significativo per la ricerca sul cancro. L'Ep-CAM è composta da 314 aminoacidi ed esiste in due forme, con la forma maggiore più diffusa; entrambe le forme sono influenzate dall'inibitore dell'amino-glicosilazione tunicamicina, che ne riduce l'espressione. Il dominio extracellulare di Ep-CAM presenta due ripetizioni simili al fattore di crescita epidermico, seguite da una regione povera di cisteina, che è fondamentale per le proprietà adesive, facilitando le interazioni cellula-cellula che sono vitali per mantenere l'integrità dei tessuti. Data la sovraespressione di Ep-CAM in numerosi carcinomi, l'anticorpo anti-Ep-CAM (323/A3) funge da strumento promettente per la visualizzazione e l'intervento terapeutico dei tumori solidi, evidenziando l'importanza di Ep-CAM nella diagnostica del cancro e nelle strategie di trattamento.

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Anticorpo Ep-CAM (323/A3) Riferimenti:

1. Glicosilazione tumore-specifica della molecola di adesione delle cellule epiteliali associata al carcinoma EpCAM nei carcinomi della testa e del collo.  |  Pauli, C., et al. 2003. Cancer Lett. 193: 25-32. PMID: 12691820
2. Citotossicità delle cellule T reindirizzata verso adenocarcinomi che sovraesprimono la molecola di adesione delle cellule epiteliali grazie a un nuovo anticorpo ricombinante, E3Bi, in vitro e in un modello animale.  |  Ren-Heidenreich, L., et al. 2004. Cancer. 100: 1095-103. PMID: 14983507
3. Studio clinico di fase I di VB4-845, una proteina di fusione ricombinante anti-epithelial cell adhesion molecule, somministrata per via intratumorale in pazienti con carcinoma a cellule squamose della testa e del collo.  |  MacDonald, GC., et al. 2009. Med Oncol. 26: 257-64. PMID: 19016010
4. La repressione trascrizionale della molecola di adesione delle cellule epiteliali contribuisce al controllo di p53 sull'invasione del cancro al seno.  |  Sankpal, NV., et al. 2009. Cancer Res. 69: 753-7. PMID: 19141643
5. La sovraespressione della molecola di adesione delle cellule epiteliali (EpCAM) è correlata al potenziale maligno delle neoplasie mucinose papillari intraduttali (IPMN) del pancreas.  |  Yonaiyama, S., et al. 2013. Biomed Res. 34: 87-95. PMID: 23594482
6. L'espressione di Ep-CAM, ma non di E48, si associa al coinvolgimento nodale nei carcinomi a cellule squamose avanzati della laringe.  |  Romeu, C., et al. 2013. Histopathology. 62: 954-61. PMID: 23672314
7. Microfluidica discreta per l'isolamento di sottopopolazioni di cellule tumorali circolanti mirate alla proteina alfa di attivazione dei fibroblasti e alla molecola di adesione delle cellule epiteliali.  |  Witek, MA., et al. 2017. NPJ Precis Oncol. 1: PMID: 29657983
8. Le cellule Chimeric Antigen receptor-T (CAR-T) che hanno come bersaglio la molecola di adesione delle cellule epiteliali (EpCAM) possono inibire la crescita tumorale nel modello murino del cancro ovarico.  |  Fu, J., et al. 2021. J Vet Med Sci. 83: 241-247. PMID: 33328392
9. Espressione costante di una molecola di adesione delle cellule epiteliali (C-CAM) durante lo sviluppo della prostata umana e perdita di espressione nel cancro alla prostata: implicazione come soppressore tumorale.  |  Kleinerman, DI., et al. 1995. Cancer Res. 55: 1215-20. PMID: 7533659
10. La Kidney injury molecule-1 (KIM-1), una molecola putativa di adesione delle cellule epiteliali contenente un nuovo dominio immunoglobulinico, è up-regolata nelle cellule renali dopo una lesione.  |  Ichimura, T., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 4135-42. PMID: 9461608

L'anticorpo Ep-CAM preferito è l'anticorpo Ep-CAM (C-10): sc-25308.