Date published: 2025-9-8

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Eosin Y sodium salt (CAS 17372-87-1)

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Nomi alternativi:
2′,4′,5′,7′-Tetrabromofluorescein; Acid Red 87
Applicazione:
Eosin Y sodium salt è un colorante rosso fluorescente della famiglia degli xanteni
Numero CAS:
17372-87-1
Peso molecolare:
691.85
Formula molecolare:
C20H6Br4O52Na
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il sale sodico di Eosina Y, con numero CAS 17372-87-1, è un derivato idrosolubile dell'Eosina Y, un colorante xantenico noto per il suo vivace colore rosso-rosa. Questo composto è utilizzato principalmente in vari campi di ricerca per le sue proprietà fluorescenti e la sua capacità di legarsi alle proteine, che lo rendono un eccellente colorante in istologia e citologia. Viene spesso utilizzato in combinazione con altri coloranti come l'ematossilina in tecniche come la colorazione di ematossilina ed eosina (H&E), dove colora specificamente i componenti citoplasmatici delle cellule. Nella ricerca, il sale sodico di Eosina Y svolge una funzione fondamentale nella microscopia a fluorescenza e nella citometria a flusso, fornendo una fluorescenza ad alta intensità a lunghezze d'onda specifiche. Il meccanismo prevede l'intercalazione del colorante nei componenti cellulari, dove assorbe e poi emette luce, consentendo la visualizzazione dettagliata della morfologia e della struttura cellulare al microscopio. Inoltre, il sale sodico di Eosina Y è stato impiegato nella ricerca fotodinamica, dove è stata studiata la sua capacità di generare ossigeno singoletto all'eccitazione della luce. Questa proprietà viene esplorata in applicazioni non mediche, come lo sviluppo di sistemi fotossidativi che potrebbero essere utilizzati in applicazioni ambientali come la purificazione dell'acqua o come sensori in vari processi industriali. Il ruolo dell'Eosina Y sale sodico va quindi oltre la semplice colorazione, contribuendo in modo significativo a metodologie di ricerca avanzate in cui la visualizzazione e la fluorescenza sono fondamentali.


Eosin Y sodium salt (CAS 17372-87-1) Referenze

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  2. Fotosintesi artificiale sensibilizzata all'eosina Y mediante rigenerazione altamente efficiente del cofattore nicotinammide guidata dalla luce visibile.  |  Lee, SH., et al. 2009. Chembiochem. 10: 1621-4. PMID: 19551795
  3. Il ruolo del trasferimento di energia nell'estinzione della bioluminescenza da parte di coloranti xantenici.  |  Gerasimova, MA., et al. 2009. J Photochem Photobiol B. 97: 117-22. PMID: 19864157
  4. [Effetto della permeabilità dielettrica e della temperatura dei terreni di coltura sull'azione inibitoria dell'eosina Y sull'actomiosina ATPasi della muscolatura liscia uterina].  |  Labyntseva, RD., et al. 2009. Ukr Biokhim Zh (1999). 81: 23-30. PMID: 19877413
  5. L'O2 fotosensibilizzato consente la ciclopropanazione intermolecolare di alcheni da parte di composti metilenici attivi.  |  Poudel, DP., et al. 2023. Science. 381: 545-553. PMID: 37535731
  6. La spettrina β1 postsinaptica mantiene i canali Na+ nella giunzione neuromuscolare.  |  Sert, O., et al. 2024. J Physiol. 602: 1127-1145. PMID: 38441922
  7. Applicazioni spettroscopiche di fluorescenza del rosso acido 87, facili e compatibili con la chimica verde, utilizzate per valutare l'eletriptan, un antimicranico, nei suoi campioni farmaceutici e biologici.  |  Abu-Hassan, AA., et al. 2024. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 317: 124400. PMID: 38710139
  8. Fotossidazione aerobica senza metalli promossa dalla luce visibile di xanteni, tioxanteni e diidroacridine in solventi eutettici profondi  |  Sarah-Jayne Burlingham, Alejandro Torregrosa-Chinillach, Diego A. Alonso, Rafael Chinchilla. 2023. Tetrahedron Green Chem. 2: 100030.
  9. Sintesi di indolo[2,3-b]chinoline attraverso una ciclizzazione ossidativa intramolecolare indotta dalla luce visibile e una detosilazione  |  F. B. You, J. G. Wang, S. Osman & X. D. **a. 2023. Russian Journal of Organic Chemistry. 59: 1048–1058.
  10. Carbobromurazione fotoredox catalitica di alcheni non attivati con α-bromocarbonili attraverso una via di accoppiamento radicale-aggiuntiva meccanicamente distinta  |  Harshvardhan Singh, Raj K. Tak, Dhruba P. Poudel, and Ramesh Giri*. 2024. ACS Catal. 8: 6001–6008.

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