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ELOVL2 CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-404998-ACT | 20 µg | $397.00 |
ELOVL2は小胞体に局在する脂肪酸伸長酵素をコードしており、ドコサヘキサエン酸(DHA)の前駆体を含む超長鎖多価不飽和脂肪酸の生合成における律速的な伸長反応を触媒します。C20~C22の基質をより長鎖の産物へと伸長させることで、ELOVL2は、相互に連関した脂肪酸代謝およびリン脂質リモデリング経路を介して、膜脂質組成、脂質メディエーターの利用可能性、ならびに細胞のバイオエネルゲティクスに影響を及ぼします。ELOVL2の発現や活性の変化は、網膜および神経系における脂質恒常性、炎症シグナル伝達、加齢に関連するエピジェネティック制御の変動と関連づけられています。これらの特性により、ELOVL2はヒト細胞における膜動態の代謝制御や脂質依存的シグナル伝達を研究するうえで有用な標的となります。
ELOVL2 CRISPR活性化プラスミド(h)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性ELOVL2の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
ELOVL2 CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における ELOVL2 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はELOVL2転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性ELOVL2の発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のELOVL2遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるELOVL2依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびELOVL2発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるELOVL2経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。