
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
eIF4B 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402494-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
eIF4B 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402494-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
EIF4B는 번역 개시 보조 인자인 eIF4B를 암호화하며, eIF4A의 RNA 헬리케이스 활성을 강화하고 캡 의존적 개시 과정에서 구조가 복잡한 mRNA로 리보솜이 모집되도록 돕습니다. eIF4F 복합체와의 상호작용 및 PI3K–AKT–mTOR 및 MAPK 신호전달 하위에서의 조절적 인산화를 통해, eIF4B는 세포 성장, 스트레스 반응, 세포주기 진행 동안 번역 산출량을 미세 조정하는 데 기여합니다. EIF4B의 발현 또는 활성 상태 변화는 종양성 신호전달과 비정상적 세포 증식에 기여하는 단백질 합성 프로그램의 이상 조절과 연관되어 왔습니다. 신호전달 경로와 선택적 mRNA 번역을 연결하는 결절점으로서 EIF4B는 단백질 항상성(proteostasis), 스트레스 과립(stress granule) 동역학, 그리고 번역 의존적 세포사멸 및 대사 조절 메커니즘 연구에서 자주 다뤄집니다.
eIF4B 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 EIF4B 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 EIF4B 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 EIF4B의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, EIF4B 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.