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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
eIF2α Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-420141 | 20 µg | $397.00 |
Eif2s1 codifica a subunidade alfa do fator eucariótico de iniciação da tradução 2 (eIF2α), um regulador central da iniciação da tradução dependente de cap e do escaneamento do mRNA, por meio de seu papel na entrega do Met‑tRNAi iniciador ao ribossomo. A fosforilação de eIF2α em Ser51 integra a resposta integrada ao estresse (ISR) a jusante de quinases como PERK, PKR, GCN2 e HRI, reprimindo a síntese proteica global enquanto favorece programas de tradução seletiva, incluindo a transcrição dependente de ATF4. Esse nodo conecta estresse do RE, privação de aminoácidos, detecção de vírus e estresse oxidativo a decisões de proteostase, autofagia e apoptose. A desregulação da sinalização de eIF2α é amplamente estudada em contextos de neurodegeneração, biologia do estresse metabólico, adaptação de células cancerígenas e sinalização inflamatória.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO eIF2α (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Eif2s1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Eif2s1, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Eif2s1 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína eIF2α.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Eif2s1 para a investigação da sinalização de eIF2α, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.