Anticorpo E6-AP (F-1): sc-166688

La proteina associante E6 (E6-AP), designata anche come ubiquitina proteina ligasi E3A (UBE3A), è un componente della via proteolitica ubiquitina-mediata che indirizza selettivamente le proteine alla degradazione da parte del proteasoma 26S. L'ubiquitina (Ub) viene coniugata direttamente ai substrati proteici mediante il trasferimento di Ub da un enzima coniugatore di ubiquitina E2 alla proteina bersaglio. Questa coniugazione è facilitata dall'attività enzimatica dei membri della famiglia delle ubiquitine E3 ligasi, come la E6-AP. Sono stati identificati diversi substrati di E6-AP, tra cui la proteina soppressore del tumore p53 e l'omologo di Rad23 nei mammiferi, HHR23A. Studi precedenti hanno indicato che E6-AP si associa all'oncogene E6 del papillomavirus umano, che forma un complesso con p53 e quindi potenzia l'ubiquitinazione di p53 mediata da E6-AP. Le mutazioni genetiche che compromettono l'attività di E6-AP determinano l'accumulo di p53 nel citoplasma e, in molti casi, queste mutazioni sono associate allo sviluppo del raro disturbo del neurosviluppo sindrome di Angelman (AS), caratterizzato da gravi disfunzioni motorie e ritardo mentale.

L'anticorpo E6-AP preferito è l'anticorpo E6-AP (E-4): sc-166689.